A.可以
B.不得
C.允許在醫(yī)師指導(dǎo)下
D.允許在醫(yī)院
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A.[2]
B.[3]
C.[4]
D.[5]
A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理
B.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理
C.市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理
D.縣級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門
A.OTC和R
B.一般非處方藥和特殊非處方藥
C.一類處方藥和二類非處方藥
D.甲類非處方藥和乙類非處方藥
A.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理
B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理
C.市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理
D.縣級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門
A.[15]
B.[7]
C.[20]
D.[30]
最新試題
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國(guó)家局基礎(chǔ)上組建國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)管理,各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)管理。
國(guó)家藥品審評(píng)中心主要負(fù)責(zé)對(duì)新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評(píng)。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。
國(guó)家藥品評(píng)價(jià)中心主要負(fù)責(zé)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語(yǔ)拼音名和中文名.