A.二項(xiàng)分布資料
B.泊松分布資料
C.正態(tài)分布資料
D.偏態(tài)分布資料
E.卡方分布資料
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.隨機(jī)誤差
B.比例系統(tǒng)誤差
C.固定系統(tǒng)誤差
D.外加誤差
E.累加誤差
A.正態(tài)分布
B.標(biāo)準(zhǔn)正態(tài)分布
C.卡方分布
D.二項(xiàng)分布
E.泊松分布
A.0.1mmol/L
B.0.2mmol/L
C.0.0mmol/L
D.0.3mmol/L
E.0.4mmol/L
A.假失控批數(shù)/(假失控批數(shù)+真在控批數(shù))×100%
B.真失控批數(shù)/(真失控批數(shù)+假在控批數(shù))×100%
C.真失控批數(shù)/(真失控批數(shù)+假失控批數(shù))×100%
D.假在控批數(shù)/(真在控批數(shù)+假在控批數(shù))×100%
E.真在控批數(shù)/(真在控批數(shù)+假在控批數(shù))×100%
A.下限為5mmol/L,上限為6mmo/L
B.下限為4mmol/L,上限為7mmol/L
C.下限為4.5mmol/L,上限為6.5mmol/L
D.下限為4mmol/L,上限為6.5mmol/L
E.下限為3.5mmol/L,上限為7.5mmol/L
最新試題
同一批號(hào)濃度的質(zhì)控品,對(duì)于血糖在A實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定結(jié)果的變異系數(shù)(CV1)為3.2%,B實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定結(jié)果的變異系數(shù)(CV2)為2.1%。下列哪項(xiàng)是正確的()
在較完整的臨床微生物實(shí)驗(yàn)室內(nèi),通常應(yīng)分隔成幾個(gè)區(qū)域()
實(shí)驗(yàn)室的客戶請(qǐng)一個(gè)有資格的機(jī)構(gòu)對(duì)該實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行質(zhì)量體系審核,這種審核稱為()
比較標(biāo)本率之間差異是否有顯著性時(shí),以選用下列哪種檢驗(yàn)方法為佳()
下面關(guān)于系統(tǒng)誤差描述正確的是()
均數(shù)的應(yīng)用()
進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量體系審核的主要目的是()
比較多組度量衡單位不同的變異度的指標(biāo)是()
當(dāng)某測(cè)定值陷落在該總體±2SD的范圍內(nèi)時(shí),其可信限的范圍是()
一般認(rèn)為用于確診實(shí)驗(yàn)的分析方法希望有()