A.1個(gè)區(qū)域
B.2個(gè)區(qū)域
C.3個(gè)區(qū)域
D.4個(gè)區(qū)域
E.5個(gè)區(qū)域
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A.對(duì)于血糖的精密度，A實(shí)驗(yàn)室大于B實(shí)驗(yàn)室
B.對(duì)于血糖的精密度，A實(shí)驗(yàn)室等于B實(shí)驗(yàn)室
C.對(duì)于血糖的精密度，B實(shí)驗(yàn)室高于A實(shí)驗(yàn)室
D.對(duì)于血糖的精密度，B實(shí)驗(yàn)室與A實(shí)驗(yàn)室難以比較
E.以上都不對(duì)
A.10
B.20
C.50
D.100
E.150
A.第一方審核
B.第二方審核
C.第三方審核
D.第四方審核
E.以上都對(duì)
A.（真陽(yáng)性／病人數(shù)）×100%
B.（真陽(yáng)性／真陰性）×100%
C.（真陽(yáng)性／真陽(yáng)性＋假陽(yáng)性）×100%
D.（真陽(yáng)性＋假陽(yáng)性／真陽(yáng)性）×100%
E.（真陽(yáng)性／真陽(yáng)性＋假陰性）×100%
A.質(zhì)控
B.失控
C.無(wú)解釋意義
D.仍然有效
E.在控
最新試題
在較完整的臨床微生物實(shí)驗(yàn)室內(nèi)，通常應(yīng)分隔成幾個(gè)區(qū)域（）
參加室間質(zhì)控活動(dòng)中，求取均值的樣本數(shù)不能少于多少個(gè)（）
在質(zhì)控中，質(zhì)控血清的檢測(cè)結(jié)果超過X＋3SD時(shí)，則表示該結(jié)果（）
進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量體系審核的主要目的是（）
實(shí)驗(yàn)室對(duì)質(zhì)量體系運(yùn)行全面負(fù)責(zé)的人是（）
為了減少誤差，特別是充分估計(jì)系統(tǒng)分析誤差引起的檢測(cè)數(shù)值誤差，常用下列哪一試驗(yàn)來(lái)糾正（）
一般認(rèn)為用于確診實(shí)驗(yàn)的分析方法希望有（）
在進(jìn)行標(biāo)本數(shù)量較大、樣本率近似正態(tài)分布時(shí)，其顯著性檢驗(yàn)時(shí)，應(yīng)選用下列哪種檢驗(yàn)方法（）
絕對(duì)誤差的計(jì)算公式是下列哪一個(gè)（）
實(shí)驗(yàn)室的客戶請(qǐng)一個(gè)有資格的機(jī)構(gòu)對(duì)該實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行質(zhì)量體系審核，這種審核稱為（）