A.記錄的主要作用是質(zhì)量活動(dòng)運(yùn)行情況的證明
B.記錄可以是數(shù)據(jù)、文字，但不可以是圖表
C.記錄有兩種，即質(zhì)量記錄及活動(dòng)記錄
D.質(zhì)量活動(dòng)記錄最常見是檢驗(yàn)過程或校準(zhǔn)過程所獲得的數(shù)據(jù)和信息
E.記錄可以是文字記載的書面材料，也可以是微機(jī)存儲(chǔ)的數(shù)據(jù)和存儲(chǔ)于軟盤上的材料
你可能感興趣的試題
A.寫你所做的（應(yīng)該做到的事情一定要寫成文件）
B.做你所寫的（寫入文件的內(nèi)容一定要做到）
C.記你所做的（做到的事情一定要有記錄）
D.以上都對
E.以上都不對
A.是否進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)控
B.儀器、試劑
C.化學(xué)反應(yīng)定量關(guān)系
D.測量條件、樣品基質(zhì)
E.操作人員的影響及隨機(jī)影響
A.溶血
B.高膽紅素
C.脂血
D.藥物
E.高纖維蛋白原
A.隨機(jī)誤差
B.操作誤差
C.方法誤差
D.系統(tǒng)誤差
E.實(shí)驗(yàn)誤差
A.《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力的專用要求》
B.《檢測和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求》
C.《實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求》
D.《臨床實(shí)驗(yàn)室改進(jìn)法案》
E.《臨床實(shí)驗(yàn)室改進(jìn)法修正案》
最新試題
下列NCCLS文件中用于評價(jià)臨床化學(xué)設(shè)備精密度的是（）
關(guān)于領(lǐng)導(dǎo)錯(cuò)誤的是（）
不能溯源至SI單位的臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目是（）
不屬于質(zhì)量手冊的結(jié)構(gòu)的是（）
程序性文件的結(jié)構(gòu)和內(nèi)容不包括（）
一般認(rèn)為用于確診實(shí)驗(yàn)的分析方法是希望有（）
ISO9000：2000標(biāo)準(zhǔn)關(guān)于質(zhì)量控制的定義是（）
實(shí)驗(yàn)室中對質(zhì)量體系運(yùn)行全面負(fù)責(zé)的人是（）
將質(zhì)量體系文件分為四個(gè)層次，下列說法正確的是（）
關(guān)于操作手冊的規(guī)定，下列陳述不正確的是（）