A.2小時(shí)左右
B.4小時(shí)左右
C.8小時(shí)左右
D.12小時(shí)左右
E.24小時(shí)左右
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A.互通性
B.一致性
C.準(zhǔn)確性
D.有效性
E.特異性
A.是客觀存在的
B.由于其無(wú)法避免測(cè)量值溯源中不會(huì)限制參考物質(zhì)的直接使用
C.僅與參考物質(zhì)有關(guān)
D.測(cè)量方法與基質(zhì)效應(yīng)無(wú)關(guān)
E.對(duì)基質(zhì)效應(yīng)越敏感的測(cè)量方法越好
A.道歉
B.發(fā)獎(jiǎng)金
C.除外控制
D.關(guān)禁閉
E.給員工放假
A.組織結(jié)構(gòu)
B.過(guò)程
C.結(jié)論
D.程序
E.資源
A.ISO/IEC17025
B.ISO/FDIS15189
C.ISO9002
D.ISO9001
E.EP7-A
最新試題
用EDTA抗凝血作下列檢驗(yàn),影響檢驗(yàn)結(jié)果最大的是()
1994年10月11日,我國(guó)成立的實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可機(jī)構(gòu)為()
回收率的計(jì)算式下列哪一項(xiàng)是正確的()
ISO9000:2000標(biāo)準(zhǔn)關(guān)于質(zhì)量控制的定義是()
關(guān)于領(lǐng)導(dǎo)錯(cuò)誤的是()
基質(zhì)效應(yīng)()
下列NCCLS文件中用于評(píng)價(jià)臨床化學(xué)設(shè)備精密度的是()
2003年中國(guó)實(shí)驗(yàn)室國(guó)家認(rèn)可委員會(huì)依據(jù)何種標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)可了我國(guó)的20多個(gè)臨床實(shí)驗(yàn)室()
按NCCLSEP5文件進(jìn)行精密度評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)時(shí),一般要求每天分幾批測(cè)定標(biāo)本()
將質(zhì)量體系文件分為四個(gè)層次,下列說(shuō)法正確的是()