A.道歉
B.發(fā)獎(jiǎng)金
C.除外控制
D.關(guān)禁閉
E.給員工放假
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A.組織結(jié)構(gòu)
B.過(guò)程
C.結(jié)論
D.程序
E.資源
A.ISO／IEC17025
B.ISO／FDIS15189
C.ISO9002
D.ISO9001
E.EP7－A
A.規(guī)定被測(cè)量
B.識(shí)別不確定度的來(lái)源
C.不確定度分量的量化
D.計(jì)算合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度
E.計(jì)算相對(duì)不確定度
A.衛(wèi)生部臨床檢驗(yàn)中心于1981年12月正式批準(zhǔn)成立
B.1980年全國(guó)范圍內(nèi)組織開(kāi)展了臨床化學(xué)室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)
C.已開(kāi)展了32項(xiàng)室間質(zhì)量評(píng)價(jià)計(jì)劃
D.2005年參加各專業(yè)質(zhì)評(píng)活動(dòng)計(jì)劃?rùn)C(jī)構(gòu)數(shù)量為1830家
E.其計(jì)劃項(xiàng)目參加累計(jì)數(shù)達(dá)到7770家
A.BUN
B.TG
C.ALT
D.GLU
E.UA
最新試題
質(zhì)量管理體系構(gòu)成錯(cuò)誤的是（）
分析前階段質(zhì)量保證的主要目的是保證檢驗(yàn)結(jié)果的（）
用EDTA抗凝血作下列檢驗(yàn)，影響檢驗(yàn)結(jié)果最大的是（）
在不同溯源階段中測(cè)量參考物質(zhì)或標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)，測(cè)量方法測(cè)量結(jié)果與用這些測(cè)量方法測(cè)量實(shí)際樣品時(shí)測(cè)量結(jié)果的數(shù)字關(guān)系的一致程度，是指臨床檢驗(yàn)參考物質(zhì)或校準(zhǔn)品的（）
對(duì)真空采血管的評(píng)價(jià)，哪一種說(shuō)法是不正確的（）
《臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》的基本思路表現(xiàn)中不包括（）
關(guān)于組建臨床檢驗(yàn)中心，負(fù)責(zé)臨床實(shí)驗(yàn)室管理說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）
作臨床生化定量測(cè)定，一般采取空腹血液標(biāo)本，空腹時(shí)間以多少時(shí)間為宜（）
實(shí)驗(yàn)室中對(duì)質(zhì)量體系運(yùn)行全面負(fù)責(zé)的人是（）
關(guān)于臨床實(shí)驗(yàn)室下列不正確的是（）