A.以診斷、預(yù)防、治療人體疾病或評(píng)估人體健康提供信息為目的
B.對(duì)來(lái)自人體材料進(jìn)行生物學(xué)、臨床微生物學(xué)、臨床血液學(xué)、臨床免疫學(xué)、臨床細(xì)胞學(xué)等檢驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)室
C.實(shí)驗(yàn)室可以提供其檢查范圍內(nèi)的咨詢性服務(wù)
D.實(shí)驗(yàn)室可以提供結(jié)果解釋和為進(jìn)一步適當(dāng)檢查提供建議
E.實(shí)驗(yàn)室一般不提供結(jié)果解釋及提供建議
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A.封面和標(biāo)題頁(yè)
B.發(fā)布人及發(fā)布令
C.適用對(duì)象
D.正文
E.各種附錄
A.儀器、試劑
B.校準(zhǔn)品、質(zhì)控品、消耗品
C.樣品存儲(chǔ)條件
D.質(zhì)量控制程序
E.維護(hù)保養(yǎng)程序
A.醫(yī)師申請(qǐng)?jiān)洪L(zhǎng)批準(zhǔn)
B.標(biāo)本采集與運(yùn)送
C.標(biāo)本編號(hào)
D.發(fā)出報(bào)告
E.標(biāo)本檢測(cè)
A.可控制采血量
B.減少采血過(guò)程中的生物性污染
C.減少溶血的發(fā)生
D.操作方便,減少工作強(qiáng)度
E.即使不加添加劑,亦可快速分離出血清
A.RBC
B.Hct
C.Ca
D.TP
E.HBsAg
最新試題
程序性文件的結(jié)構(gòu)和內(nèi)容不包括()
不確定度的評(píng)估的步驟不包括()
作臨床生化定量測(cè)定,一般采取空腹血液標(biāo)本,空腹時(shí)間以多少時(shí)間為宜()
ISO9000:2000標(biāo)準(zhǔn)關(guān)于質(zhì)量控制的定義是()
用EDTA抗凝血作下列檢驗(yàn),影響檢驗(yàn)結(jié)果最大的是()
關(guān)于臨床實(shí)驗(yàn)室下列不正確的是()
1994年10月11日,我國(guó)成立的實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可機(jī)構(gòu)為()
《臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》的基本思路表現(xiàn)中不包括()
糾正行動(dòng)最常用的是()
檢測(cè)系統(tǒng)為完成一個(gè)檢驗(yàn)項(xiàng)目的測(cè)定所涉及多種要素組合,但不包括()