A.常染色體顯性遺傳
B.常染色體隱性遺傳
C.X連鎖顯性遺傳
D.X連鎖隱性遺傳
E.X連鎖不完全顯性遺傳
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你可能感興趣的試題
A.立即給予高苯丙氨酸飲食
B.立即予低苯丙氨酸飲食
C.添加輔食以雞蛋、豆類等高蛋白質(zhì)食物為主
D.飲食控制應(yīng)維持終生
E.超過(guò)1歲以后開(kāi)始飲食控制
A.紅色
B.黃色
C.綠色
D.白色
E.黑色
A.行為異常
B.智能發(fā)育落后
C.皮膚和虹膜色淺
D.尿及汗液呈鼠尿樣臭味
E.肌張力減低
A.智能發(fā)育落后
B.尿三氯化鐵試驗(yàn)陽(yáng)性
C.尿有鼠尿樣臭味
D.腦電圖異常
E.血清苯丙氨酸濃度升高
A.出生時(shí)即有癥狀
B.出生3~6個(gè)月
C.出生6~9個(gè)月
D.1歲時(shí)
E.出生2個(gè)月
最新試題
新生兒期篩查苯丙酮尿癥進(jìn)行Guthrie測(cè)定是在給小兒喂奶后()
一經(jīng)確診,應(yīng)盡早開(kāi)始飲食控制,下列措施正確的是()
為及早發(fā)現(xiàn)本病應(yīng)進(jìn)行新生兒篩查,檢查項(xiàng)目是()
Ⅰ型糖原累積病的病因是()
遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)是()
關(guān)于苯丙酮尿癥(PKU)的敘述錯(cuò)誤的是()
遺傳性疾病的傳遞方式有()
該病的治療要點(diǎn)最主要是()
患兒2歲,因生長(zhǎng)發(fā)育落后就診,至今不認(rèn)識(shí)父母,尿及汗液有鼠臭味,表情呆滯,父母十分憂慮,此患兒的護(hù)理診斷()
新生兒期進(jìn)行篩查的遺傳代謝病是()