A.當(dāng)細(xì)胞增殖至一定密度后,分離出一部分細(xì)胞接種到其他容器的過(guò)程
B.體內(nèi)取出細(xì)胞接種到培養(yǎng)容器,細(xì)胞繼續(xù)增殖的過(guò)程
C.養(yǎng)細(xì)胞期間更新培養(yǎng)液的過(guò)程
D.細(xì)胞增殖至一定密度后,分離出一部分細(xì)胞接種到其他容器并及時(shí)更新培養(yǎng)液使細(xì)胞增殖繼續(xù)的過(guò)程
E.細(xì)胞倍增的過(guò)程
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A.TaqDNA聚合酶
B.dNTPs
C.Mg2+
D.RNA酶
E.合適pH緩沖液
A.關(guān)軟件→關(guān)PCR儀→關(guān)電腦
B.關(guān)軟件→關(guān)電腦→關(guān)PCR儀
C.關(guān)PCR儀→關(guān)軟件→關(guān)電腦
D.關(guān)PCR儀→關(guān)電腦→關(guān)軟件
E.關(guān)電腦→關(guān)PCR儀→關(guān)軟件
A.細(xì)胞為上皮樣或成纖維細(xì)胞樣
B.能否貼附在支持物上生長(zhǎng)
C.呈密度抑止特性
D.腫瘤細(xì)胞
E.細(xì)胞可多次傳代
A.TaqDNA聚合酶
B.HindⅢ
C.T4連接酶
D.RNA酶
E.Klenow片段
A.核酸雜交技術(shù)
B.核酸重組技術(shù)
C.核酸擴(kuò)增技術(shù)
D.核酸變性技術(shù)
E.核酸連接技術(shù)
最新試題
電熱恒溫培養(yǎng)箱適用于()
二氧化碳培養(yǎng)箱已廣泛應(yīng)用于()
厭氧培養(yǎng)箱內(nèi)厭氧菌最佳的氣體生長(zhǎng)條件是()
PCR基因擴(kuò)增儀最關(guān)鍵的部分是()
TaqDNA聚合酶酶促反應(yīng)最適溫度為()
下述細(xì)胞傳代的概念中,正確的是()
以下是經(jīng)過(guò)PCR擴(kuò)增后得到的Ct值,哪個(gè)樣品的DNA原始拷貝數(shù)最多()
體外培養(yǎng)細(xì)胞的分類(lèi)(貼附型或懸浮型)是根據(jù)()
熒光定量PCR儀的熒光強(qiáng)度減弱或不穩(wěn)定,可能的原因有()
厭氧培養(yǎng)箱通過(guò)自動(dòng)連續(xù)循環(huán)換氣系統(tǒng)保持箱內(nèi)的厭氧狀態(tài),其換氣過(guò)程是()