A.振動弛豫
B.內部轉換
C.磷光熒光
D.外部轉移
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A.精細結構消失
B.重復
C.分裂
D.偏轉
A.主要是氧化還原反應
B.顯色劑的用量應遵循“過量，適量，定量”的原則
C.溶液的酸度對于顯色劑的顏色，顯色反應平衡，金屬離子的存在形式都有影響
D.適宜的顯色時間必須通過實驗確定
A.有色化合物的組分恒定，穩(wěn)定性好。摩爾吸光系數(shù)小
B.有色化合物與顯色劑之間的顏色要有明顯的差別
C.選擇性好，干擾少
D.待測組分應定量地轉化成有色的化合物，兩者之間有準確的化學計量關系
A.堿金屬
B.堿土金屬
C.非金屬
D.過渡金屬
A.根據(jù)“吸收大，干擾小”的原則選擇測量波長
B.吸光度的范圍為0.02-0.08
C.測量時需要參比溶液調節(jié)到透光率為100%，吸光度為0
D.參比溶液可分為溶劑參比，試劑參比，試樣參比，平行操作參比
最新試題
程序升溫是一種氣相色譜分析技術，用于改善組分的分配比、傳質速率、分離度、峰型和提高分析速度，以達到用最短時間獲得最佳分離的目的。
場致變寬是指在外加場或者帶電粒子形成的場作用下，電子能級進一步發(fā)生分裂而導致的變寬效應，在原子吸收分析中，場變寬不是主要變寬。
電噴霧電離源適用于強極性、不穩(wěn)定、難揮發(fā)、大分子量的樣品分析。
在AAS測試中的化學干擾可通過化學分離，使用高溫火焰，加入釋放劑和保護劑，加入緩沖劑或基體改進劑等方法來克服。
在AAS測試中，原子化條件的選擇對測定的靈敏度和準確度無影響。
硬電離離子化能量低，試樣被電離后主要以分子離子為主，提供精確的相對分子質量信息。
氣-液氣相色譜分離試樣的過程是試樣中各組分在流動相與固定液上的分配和再分配的多次反復。
離子選擇性電極的校準曲線的直線部分所對應的離子活度范圍稱為離子選擇性電極的線性范圍。
高壓梯度（內梯度）洗脫是將溶劑用高壓泵增壓后輸入色譜系統(tǒng)的梯度混合室，加以混合后送入色譜柱的過程。
AAS的火焰原子化器具有穩(wěn)定性高、使用方便等優(yōu)點。但火焰原子化器的霧化效率較低，原子化效率也低；且基態(tài)原子蒸氣在火焰吸收區(qū)停留時間短，原子蒸氣在火焰中被大量氣體稀釋，使得其靈敏度不高。