A.腎小球?yàn)V過率
B.生物轉(zhuǎn)化
C.腸肝循環(huán)
D.表觀分布容積
E.藥物脂溶性
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你可能感興趣的試題
A.排泄
B.代謝
C.吸收
D.生物利用度
E.分布
A.藥物半壽期與血藥濃度高低無關(guān)
B.藥物血漿消除半壽期不是恒定值
C.為恒比消除
D.為絕大多數(shù)藥物消除方式
E.也可轉(zhuǎn)化為零
A.是指經(jīng)過肝臟首過消除前進(jìn)入血液中的藥物相對量
B.反映藥物吸收速度對藥效的影響
C.又稱吸收分?jǐn)?shù)，表示血管外用藥時，藥物被機(jī)體吸收進(jìn)入體循環(huán)的分?jǐn)?shù)
D.血管外注射時，F(xiàn)=1
E.口服用藥方式的F值，由口服定量藥物的AUC與靜注等量藥物后AUC的比值計(jì)算出
A.藥物活性的滅活
B.藥物活性的升高
C.藥物的極性升高，有利于轉(zhuǎn)運(yùn)到靶細(xì)胞
D.藥物的極性升高，有利于排泄
E.藥物的極性升高，有利于分布
A.刺激性大，不宜肌內(nèi)注射
B.對神經(jīng)元細(xì)胞膜具有穩(wěn)定作用
C.治療某些心律失常有效
D.常用量時血漿濃度個體差異較小
E.可用于治療三叉神經(jīng)痛
最新試題
藥物經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后，總的結(jié)果是（）
體內(nèi)原型藥物或其他代謝產(chǎn)物排出體外的過程是（）藥物從一種化學(xué)結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪环N化學(xué)結(jié)構(gòu)的過程（）藥物從劑型中到達(dá)體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度是（）藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過程是（）藥物由血液向組織臟器轉(zhuǎn)運(yùn)的過程是（）
TDM的推薦方法是（）分離效率和靈敏度最高的方法（）現(xiàn)階段TDM最常采用的方法（）碳酸鋰的床旁監(jiān)測（）
藥物動力學(xué)是研究下列哪一變化規(guī)律的科學(xué)（）.
進(jìn)行TDM的標(biāo)本多采用（）
下列對藥物表觀分布容積的敘述，正確的是（）
生物轉(zhuǎn)化的主要部位是（）.
人的總體液量約0.6L/kg體重，若某藥的表觀分布容積（Vd）=4L/kg體重，則提示（）
與藥物代謝相關(guān)的是（）與藥物分布相關(guān)的是（）與藥物吸收相關(guān)的是（）與藥物排泄相關(guān)的是（）有效地利用體內(nèi)物質(zhì)（）
下列關(guān)于苯妥英鈉的敘述，錯誤的是（）