單項(xiàng)選擇題藥物經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后,總的結(jié)果是()

A.藥物活性的滅活
B.藥物活性的升高
C.藥物的極性升高,有利于轉(zhuǎn)運(yùn)到靶細(xì)胞
D.藥物的極性升高,有利于排泄
E.藥物的極性升高,有利于分布


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1.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于苯妥英鈉的敘述,錯(cuò)誤的是()

A.刺激性大,不宜肌內(nèi)注射
B.對(duì)神經(jīng)元細(xì)胞膜具有穩(wěn)定作用
C.治療某些心律失常有效
D.常用量時(shí)血漿濃度個(gè)體差異較小
E.可用于治療三叉神經(jīng)痛

2.單項(xiàng)選擇題有關(guān)"首過(guò)消除"的敘述,正確的是()

A.某些藥物排泄過(guò)程中的一種現(xiàn)象
B.首過(guò)消除強(qiáng)的藥物,相同劑量下的血藥濃度幾乎沒(méi)有個(gè)體差異
C.某些藥物轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程中的一種現(xiàn)象
D.所有藥物都有首過(guò)消除,但程度不同
E.某些藥物口服通過(guò)胃腸黏膜吸收,及第一次隨門(mén)靜脈血流經(jīng)肝臟時(shí),有部分被肝細(xì)胞及胃腸黏膜中酶代謝轉(zhuǎn)化,從而使進(jìn)入體循環(huán)的量減少的現(xiàn)象

4.單項(xiàng)選擇題人的總體液量約0.6L/kg體重,若某藥的表觀(guān)分布容積(Vd)=4L/kg體重,則提示()

A.該藥主要分布于細(xì)胞外
B.該藥主要分布于細(xì)胞內(nèi)
C.該藥主要分布于血液中
D.該藥可能是弱酸性藥物
E.該藥主要以分子態(tài)脂溶性存在

5.單項(xiàng)選擇題治療藥物濃度監(jiān)測(cè)的標(biāo)本采集時(shí)間一般選擇在()

A.任一次用藥后1個(gè)半衰期時(shí)
B.血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度后
C.藥物分布相
D.藥物消除相
E.隨機(jī)取樣

最新試題

若某藥在體內(nèi)各部位(如:肝、腎、腦、血液等)間有較高及相近的轉(zhuǎn)運(yùn)速率,可在體內(nèi)迅速達(dá)到分布平衡,則該藥屬于()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

治療藥物濃度監(jiān)測(cè)的標(biāo)本采集時(shí)間一般選擇在()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

TDM的推薦方法是()分離效率和靈敏度最高的方法()現(xiàn)階段TDM最常采用的方法()碳酸鋰的床旁監(jiān)測(cè)()

題型:配伍題

進(jìn)行TDM的標(biāo)本多采用()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

藥物動(dòng)力學(xué)是研究下列哪一變化規(guī)律的科學(xué)().

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

下列關(guān)于環(huán)孢素的敘述,正確的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

有關(guān)"首過(guò)消除"的敘述,正確的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

體內(nèi)原型藥物或其他代謝產(chǎn)物排出體外的過(guò)程是()藥物從一種化學(xué)結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪环N化學(xué)結(jié)構(gòu)的過(guò)程()藥物從劑型中到達(dá)體循環(huán)的相對(duì)數(shù)量和相對(duì)速度是()藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過(guò)程是()藥物由血液向組織臟器轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程是()

題型:配伍題

單位時(shí)間內(nèi)機(jī)體能消除藥物的固定分?jǐn)?shù)或百分?jǐn)?shù)稱(chēng)為()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

以上藥物中臨床長(zhǎng)期使用的除哪些藥物外均需進(jìn)行TDM()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題