A.清除率
B.半壽期
C.消除速度常數(shù)
D.消除百分數(shù)
E.AUC
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A.藥物半壽期與血藥濃度高低無關
B.藥物血漿消除半壽期不是恒定值
C.為恒比消除
D.為絕大多數(shù)藥物消除方式
E.也可轉化為零
A.表觀分布容積表明藥物在體內分布的實際容積
B.表觀分布容積不可能超過體液量
C.表觀分布容積的計算為V=C/X
D.表觀分布容積具有生理學意義
E.表觀分布容積大，表明藥物在體內分布越廣
A.是指經(jīng)過肝臟首過消除前進入血液中的藥物相對量
B.反映藥物吸收速度對藥效的影響
C.又稱吸收分數(shù)，表示血管外用藥時，藥物被機體吸收進入體循環(huán)的分數(shù)
D.血管外注射時，F(xiàn)=1
E.口服用藥方式的F值，由口服定量藥物的AUC與靜注等量藥物后AUC的比值計算出
A.全血
B.血清
C.尿
D.唾液
E.其他體液
A.高效液相色譜法
B.免疫化學法
C.毛細管電泳技術
D.光譜法
E.離子選擇電極
A.k=0.693/t1/2
B.k=t1/2/0.693
C.k=0.5/t1/2
D.k=t1/2/0.5
E.k=0.693t1/2
A.腎小球濾過率
B.生物轉化
C.腸肝循環(huán)
D.表觀分布容積
E.藥物脂溶性
A.地高辛
B.苯妥英鈉
C.利多卡因
D.慶大霉素
E.三環(huán)類抗抑郁藥
A.地高辛
B.苯妥英鈉
C.環(huán)孢素
D.阿米卡星
E.阿米替林
A.清除率
B.半壽期
C.消除速度常數(shù)
D.消除百分數(shù)
E.AUC
最新試題
體內原型藥物或其他代謝產(chǎn)物排出體外的過程是（）藥物從一種化學結構轉變?yōu)榱硪环N化學結構的過程（）藥物從劑型中到達體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度是（）藥物從給藥部位進入體循環(huán)的過程是（）藥物由血液向組織臟器轉運的過程是（）
有關"首過消除"的敘述，正確的是（）
生物轉化的主要部位是（）.
TDM的推薦方法是（）分離效率和靈敏度最高的方法（）現(xiàn)階段TDM最常采用的方法（）碳酸鋰的床旁監(jiān)測（）
進行TDM的標本多采用（）
人的總體液量約0.6L/kg體重，若某藥的表觀分布容積（Vd）=4L/kg體重，則提示（）
與血漿蛋白結合率約為25%的藥物是（）代謝產(chǎn)物均無活性的藥物是（）幾乎全部以原型藥形式從腎臟排泄的藥物是（）口服及肌注均吸收慢、不完全且不規(guī)則，劑量與血藥濃度間無可靠相關性的藥物是（）存在"治療窗"，且"首過消除"較強的藥物是（）
血藥濃度存在"治療窗"的藥物是（）
下列關于環(huán)孢素的敘述，正確的是（）
一級消除動力學藥物單劑靜脈注射時，消除速率常數(shù)（k）與半衰期t1/2的關系是（）