A.地高辛
B.苯妥英鈉
C.環(huán)孢素
D.阿米卡星
E.阿米替林
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A.腎小球濾過率
B.生物轉(zhuǎn)化
C.腸肝循環(huán)
D.表觀分布容積
E.藥物脂溶性
A.排泄
B.代謝
C.吸收
D.生物利用度
E.分布
A.藥物半壽期與血藥濃度高低無關(guān)
B.藥物血漿消除半壽期不是恒定值
C.為恒比消除
D.為絕大多數(shù)藥物消除方式
E.也可轉(zhuǎn)化為零
A.是指經(jīng)過肝臟首過消除前進入血液中的藥物相對量
B.反映藥物吸收速度對藥效的影響
C.又稱吸收分數(shù),表示血管外用藥時,藥物被機體吸收進入體循環(huán)的分數(shù)
D.血管外注射時,F(xiàn)=1
E.口服用藥方式的F值,由口服定量藥物的AUC與靜注等量藥物后AUC的比值計算出
最新試題
人的總體液量約0.6L/kg體重,若某藥的表觀分布容積(Vd)=4L/kg體重,則提示()
藥物的消除是指().
有關(guān)"首過消除"的敘述,正確的是()
下列關(guān)于環(huán)孢素的敘述,正確的是()
TDM的推薦方法是()分離效率和靈敏度最高的方法()現(xiàn)階段TDM最常采用的方法()碳酸鋰的床旁監(jiān)測()
血藥濃度存在"治療窗"的藥物是()
與血漿蛋白結(jié)合率約為25%的藥物是()代謝產(chǎn)物均無活性的藥物是()幾乎全部以原型藥形式從腎臟排泄的藥物是()口服及肌注均吸收慢、不完全且不規(guī)則,劑量與血藥濃度間無可靠相關(guān)性的藥物是()存在"治療窗",且"首過消除"較強的藥物是()
一級消除動力學(xué)藥物單劑靜脈注射時,消除速率常數(shù)(k)與半衰期t1/2的關(guān)系是()
體內(nèi)原型藥物或其他代謝產(chǎn)物排出體外的過程是()藥物從一種化學(xué)結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪环N化學(xué)結(jié)構(gòu)的過程()藥物從劑型中到達體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度是()藥物從給藥部位進入體循環(huán)的過程是()藥物由血液向組織臟器轉(zhuǎn)運的過程是()
進行TDM的標(biāo)本多采用()