A.高效液相色譜法
B.免疫化學(xué)法
C.毛細管電泳技術(shù)
D.光譜法
E.離子選擇電極
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A.腎小球濾過率
B.生物轉(zhuǎn)化
C.腸肝循環(huán)
D.表觀分布容積
E.藥物脂溶性
A.排泄
B.代謝
C.吸收
D.生物利用度
E.分布
A.藥物半壽期與血藥濃度高低無關(guān)
B.藥物血漿消除半壽期不是恒定值
C.為恒比消除
D.為絕大多數(shù)藥物消除方式
E.也可轉(zhuǎn)化為零
A.是指經(jīng)過肝臟首過消除前進入血液中的藥物相對量
B.反映藥物吸收速度對藥效的影響
C.又稱吸收分數(shù),表示血管外用藥時,藥物被機體吸收進入體循環(huán)的分數(shù)
D.血管外注射時,F(xiàn)=1
E.口服用藥方式的F值,由口服定量藥物的AUC與靜注等量藥物后AUC的比值計算出
A.藥物活性的滅活
B.藥物活性的升高
C.藥物的極性升高,有利于轉(zhuǎn)運到靶細胞
D.藥物的極性升高,有利于排泄
E.藥物的極性升高,有利于分布
最新試題
下列對藥物表觀分布容積的敘述,正確的是()
以上藥物中臨床長期使用的除哪些藥物外均需進行TDM()
血藥濃度存在"治療窗"的藥物是()
藥物經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后,總的結(jié)果是()
單位時間內(nèi)機體能消除藥物的固定分數(shù)或百分數(shù)稱為()
下列關(guān)于苯妥英鈉的敘述,錯誤的是()
若某藥在體內(nèi)各部位(如:肝、腎、腦、血液等)間有較高及相近的轉(zhuǎn)運速率,可在體內(nèi)迅速達到分布平衡,則該藥屬于()
TDM的推薦方法是()分離效率和靈敏度最高的方法()現(xiàn)階段TDM最常采用的方法()碳酸鋰的床旁監(jiān)測()
口服藥物通過胃腸道黏膜上皮細胞吸收的主要方式是()血管外注射給藥時,藥物通過毛細血管吸收的主要方式是()
一級消除動力學(xué)藥物單劑靜脈注射時,消除速率常數(shù)(k)與半衰期t1/2的關(guān)系是()