A.藻紅蛋白
B.四甲基異硫氰酸羅丹明
C.四乙基羅丹明
D.異硫氰酸熒光素
E.亮綠
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A.須具有活性的化學(xué)基團(tuán),能與蛋白質(zhì)穩(wěn)定結(jié)合
B.熒光素標(biāo)記后改變抗體的活性
C.熒光與背景組織色澤相同
D.易淬滅
E.有較寬的激發(fā)光譜
A.熒光素
B.放射性核素
C.酶
D.激素
E.生物素-親和素
A.藻紅蛋白
B.四甲基異硫氰酸羅丹明
C.四乙基羅丹明
D.異硫氰酸熒光素
E.亮綠
A.直接法
B.間接法
C.夾心法
D.補(bǔ)體結(jié)合法
E.雙標(biāo)記法
A.可以檢測(cè)抗原
B.可以檢測(cè)抗體
C.敏感性較直接法明顯提高
D.用一種標(biāo)記的抗球蛋白抗體,能檢查多種以球蛋白作為抗體的復(fù)合物
E.特異性較直接法明顯提高
A.溶液溫度降低,熒光效率增加,熒光強(qiáng)度增加
B.溶液溫度升高,熒光效率不變,熒光強(qiáng)度不變
C.溶液溫度降低,熒光效率不變,熒光強(qiáng)度不變
D.溶液溫度升高自熄滅現(xiàn)象減少
E.溶液溫度升高,熒光效率增加,熒光強(qiáng)度增加
A.標(biāo)記物為鑭系元素,Eu3+最常用
B.標(biāo)記方法有雙抗體夾心法、固相抗體競(jìng)爭(zhēng)法、固相抗原競(jìng)爭(zhēng)法
C.測(cè)定靈敏度高、分析范圍寬
D.標(biāo)記結(jié)合物穩(wěn)定,有效使用期長(zhǎng),本底較低
E.測(cè)量快速、易自動(dòng)化、無(wú)放射性污染
A.熒光免疫技術(shù)不宜作培養(yǎng)細(xì)胞染色
B.可對(duì)標(biāo)本切片中組織或細(xì)胞表面抗原進(jìn)行定量和定位
C.其主要步驟為標(biāo)本制作、熒光抗體染色、熒光顯微鏡檢查
D.標(biāo)本的制作直接影響檢測(cè)結(jié)果,是成功的關(guān)鍵步驟
E.熒光免疫技術(shù)不宜作組織細(xì)胞染色
A.切片標(biāo)本一般不宜固定
B.材料要新鮮并立即處理或及時(shí)冷藏
C.在染色、洗滌和封埋過(guò)程中不可發(fā)生溶解和變性
D.標(biāo)本切片要求盡量薄
E.組織材料可制備成石蠟切片或冷凍切片
A.熒光物質(zhì)被一瞬時(shí)光脈沖激發(fā)后產(chǎn)生的熒光隨時(shí)間而衰減到一定程度所用的時(shí)間
B.非熒光物質(zhì)被一瞬時(shí)光脈沖激發(fā)后產(chǎn)生的熒光隨時(shí)間而衰減到一定程度所用的時(shí)間
C.熒光物質(zhì)被一瞬時(shí)光脈沖激發(fā)后產(chǎn)生的熒光隨時(shí)間而增強(qiáng)到一定程度所用的時(shí)間
D.非熒光物質(zhì)被一瞬時(shí)光脈沖激發(fā)后產(chǎn)生的熒光隨時(shí)間而增強(qiáng)到一定程度所用的時(shí)間
E.以上都不是
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目前公認(rèn)的最有效的檢測(cè)抗核抗體的方法()
測(cè)定外周血淋巴細(xì)胞亞群最簡(jiǎn)便快速的方法是()
用免疫熒光技術(shù)直接法檢測(cè)組織中的抗原,應(yīng)將熒光素標(biāo)記()用免疫熒光技術(shù)間接法檢測(cè)組織中的抗體,應(yīng)將熒光素標(biāo)記()用免疫熒光技術(shù)間接法檢測(cè)組織中的抗原,應(yīng)將熒光素標(biāo)記()
時(shí)間分辨熒光免疫分析技術(shù)的特點(diǎn)不包括()
不能作為熒光顯微鏡光源的是()
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波長(zhǎng)200~400nm的光稱為()
在抗原和抗體反應(yīng)時(shí)加入豚鼠血清,用熒光標(biāo)記的抗補(bǔ)體抗體示蹤的是()實(shí)驗(yàn)中由針對(duì)抗原的第一抗體和用熒光標(biāo)記針對(duì)第一抗體的第二抗體相繼作用的是()用FITC和RB200標(biāo)記不同的抗體,對(duì)同一標(biāo)本做熒光染色為()用特異熒光抗體滴加在標(biāo)本上,與抗原發(fā)生特異性結(jié)合的是()
關(guān)于熒光素標(biāo)記抗體染色技術(shù)中F/P值敘述正確的是()
實(shí)驗(yàn)本身即可避免內(nèi)源性非特異性熒光干擾的檢測(cè)方法為()