A.流行病學(xué)實(shí)驗(yàn)研究可以提高評價(jià)、預(yù)防和治療等方面干預(yù)措施的正確性
B.實(shí)驗(yàn)者可決定干預(yù)措施的方案
C.盲法試驗(yàn)可提高研究對象的依從性
D.隨機(jī)化分組可提高實(shí)驗(yàn)組和對照組的可比性
E.可以控制研究過程的偏倚
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A.人群中暴露者的比例
B.要求研究的變量的性質(zhì)
C.要求的顯著性水平
D.要求的把握度
E.假定暴露造成的相對危險(xiǎn)度
A.隊(duì)列研究中,相對危險(xiǎn)度等于暴露組發(fā)病率除以對照組發(fā)病率
B.特異危險(xiǎn)度等于暴露組死亡(發(fā)病)率減去非暴露組死亡(發(fā)?。┞?
C.病例對照研究中,可用比值比估計(jì)相對危險(xiǎn)度
D.病例對照研究中,相對危險(xiǎn)度等于病例組發(fā)病率除以對照組發(fā)病率
E.病例對照研究中,成組資料與匹配資料的效應(yīng)測量值的計(jì)算公式不同
A.病例組的發(fā)病率或死亡率與對照組同種率之差
B.暴露組的發(fā)病率或死亡率與對照組同種率之差
C.暴露組的暴露率與對照組的暴露率之差
D.病例組的暴露率與對照組的暴露率之差
E.以上都不是
為確定一種新發(fā)明的避孕藥是否增加了中風(fēng)的危險(xiǎn),進(jìn)行了一項(xiàng)隊(duì)列研究。選取生育年齡的一個(gè)隨機(jī)樣本,發(fā)現(xiàn)9920名婦女適于作為研究對象,其中1000名定期使用該種避孕藥,其他人不用。對整個(gè)樣本人群隨訪10年,結(jié)果見表3。
由上表資料能得出()結(jié)論
A.使用該藥確實(shí)增加了中風(fēng)危險(xiǎn)。下述事實(shí)表明了這種危險(xiǎn)的程度;中風(fēng)病例中50%(10/20)使用該藥,而未中風(fēng)病例中10%(990/9900)使用該藥
B.使用該藥并未增加中風(fēng)危險(xiǎn),因?yàn)橹酗L(fēng)病例中有50%(10/20)使用了該藥,50%未使用該藥
C.使用該藥并未增加中風(fēng)危險(xiǎn),因?yàn)殡m然使用該藥的人中1%確實(shí)發(fā)生了中風(fēng),但使用該藥的人中尚有99%(990/1000)并未發(fā)生中風(fēng)
D.使用該藥確實(shí)增加了中風(fēng)的危險(xiǎn),因?yàn)槭褂迷撍幍娜酥杏?%發(fā)生中風(fēng),而未使用該藥的人中有0.1%(10/8920)發(fā)生中風(fēng)
E.以上答案均不正確
A.RR
B.AR
C.PAR
D.AR%
E.死亡比例
最新試題
能隨機(jī)分配受試者進(jìn)入研究組的研究是()
經(jīng)食物傳播的疾病是()
脊髓灰質(zhì)炎活疫苗現(xiàn)場試驗(yàn)結(jié)果表明:接種疫苗組兒童脊髓灰質(zhì)炎的發(fā)病率是16/10萬,接受安慰劑組兒童的發(fā)病率是57/10萬,因此該疫苗的效果指數(shù)是()
對照組不加任何處理的對照是()
一個(gè)地區(qū)過去每年流感發(fā)病率為5%,今年的流感發(fā)病率為30%()
主要根據(jù)暴露狀況來抽取樣本的研究是()
1996年該病的發(fā)病率(1/10萬)是()
某孕婦在懷孕初期因車禍進(jìn)行了輸血,不久后發(fā)現(xiàn)嬰兒HBV陽性,嬰兒感染的最可能傳播方式()
某醫(yī)院進(jìn)行了一項(xiàng)某藥物治療高血壓的臨床試驗(yàn),分析時(shí)最好選用的指標(biāo)是()
在一項(xiàng)隊(duì)列研究中,暴露因素的RR值的95%可信區(qū)間為0.1~0.6,那么該研究因素可能是()