A.t（15；17）（q22：q21）
B.PML-RARa融合基因
C.t（8；21）（q22：q22）
D.inv（16）（p13q22）
E.t（9；22）（q34：q11）
F.BCR-ABL融合基因
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A.輸注紅細胞
B.輸注血小板
C.抗感染
D.早期使用肝素治療
E.造血干細胞移植
F.DA方案化療
A.心電圖
B.腹部CT
C.頭顱CT
D.生化檢查
E.血培養(yǎng)
F.咽拭子培養(yǎng)
G.胸片
H.凝血功能檢查
A.巨幼細胞性貧血
B.再生障礙性貧血
C.骨髓增生異常綜合征
D.急性白血病
E.系統(tǒng)性紅斑狼瘡
F.陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿
G.淋巴瘤
A.骨髓檢查
B.Ham試驗
C.Coombs試驗
D.自身抗體檢測
E.紅細胞壽命測定
F.染色體檢查
A.脾切除
B.免疫抑制劑
C.輸血
D.丙酸睪酮
E.糖皮質(zhì)激素
F.化療
最新試題
引起脾腫大的病因以下可能的是（）。
若該患者診斷急性早幼粒細胞白血病，其特異的染色體和基因改變，以下哪些是正確的（）。
下列哪些檢查對原發(fā)病最具有診斷意義（）。
為明確診斷，最有價值的檢查是（）。
對該患者，目前可考慮的首選治療是（）。
如果患者為CD20陽性的NHL，最有效的靶向治療藥物是（）。
為明確診斷，進一步應(yīng)補充的病例資料應(yīng)包括以下哪些（）。
患者血象：血紅蛋白70g／L，白細胞2.0×10／L，血小板5×10／L；骨髓細胞形態(tài)學表明可見40%原始細胞，白血病細胞免疫分型提示該群異常細胞CD19陽性，HLA-DR陽性，TdT陽性。該患者最可能的診斷為（）。
若該患者診斷急性早幼粒細胞白血病，最易出現(xiàn)下列哪種并發(fā)癥？（）
該患者行骨髓檢查提示骨髓象有核細胞增生明顯活躍，早幼粒細胞占50%，其胞漿內(nèi)充滿粗大顆粒，可見較多的Auer小體。胸片：雙下肺彌漫性滲出灶。該患者最可能的診斷為（）。