A.衛(wèi)生部文件:醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法
B.IS015189:2003醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室一質(zhì)量和能力的專用要求
C.國家標(biāo)準(zhǔn):GB/T15481檢測和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求
D.CLIAfinalrule:美國臨床實(shí)驗(yàn)室修正法規(guī)最終法規(guī)
E.IS09000:2000質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)
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你可能感興趣的試題
A.是評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室是否勝任相應(yīng)檢測工作的能力
B.是對(duì)臨床實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部質(zhì)量控制程序的補(bǔ)充
C.是對(duì)權(quán)威機(jī)構(gòu)進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場檢查的補(bǔ)充
D.是醫(yī)療差錯(cuò)和事故鑒定中的重要條件
E.增加患者和臨床醫(yī)師對(duì)實(shí)驗(yàn)室能力的信任度
A.應(yīng)反映實(shí)驗(yàn)室的先進(jìn)性和獨(dú)特性
B.應(yīng)具有品牌影響和知名度
C.應(yīng)有良好的物流運(yùn)輸和售后服務(wù)
D.應(yīng)能保證檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確和可靠
E.應(yīng)體現(xiàn)成本一效益和臨床價(jià)值
A.應(yīng)確保不會(huì)對(duì)所要求的測定質(zhì)量產(chǎn)生不良影響
B.應(yīng)安裝物流傳輸系統(tǒng)和實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)
C.應(yīng)有獨(dú)立的中央空調(diào)和供電系統(tǒng)
D.應(yīng)采用鋼木結(jié)構(gòu)工作臺(tái)和塑膠地板
E.應(yīng)達(dá)到三級(jí)生物安全防護(hù)標(biāo)準(zhǔn)
A.設(shè)施與環(huán)境、檢測方法、儀器及外部供應(yīng)品
B.操作手冊、方法性能規(guī)格的建立和確認(rèn)
C.儀器和檢測系統(tǒng)的維護(hù)和功能檢查,校準(zhǔn)和校準(zhǔn)驗(yàn)證
D.室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)量評(píng)價(jià)、糾正措施和質(zhì)控記錄
E.政府管理評(píng)審成績和實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可結(jié)論
A.美國血庫協(xié)會(huì)(AABB)
B.美國病理家協(xié)會(huì)(CAP)
C.美國臨床化學(xué)協(xié)會(huì)(AACC)
D.美國實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可教育協(xié)會(huì)(COLA)
E.美國組織相容性與免疫遺傳協(xié)會(huì)(ASHI)
最新試題
臨床實(shí)驗(yàn)室的作用,不是為了()
評(píng)價(jià)候選方法按準(zhǔn)確度降低的順序,以下排列正確的是()
計(jì)量學(xué)溯源性是()
為保證檢測系統(tǒng)的完整性和有效性而進(jìn)行性能確認(rèn)的三個(gè)實(shí)驗(yàn)是()
實(shí)驗(yàn)室內(nèi)將新鮮血分成幾份,對(duì)不同檢測系統(tǒng)進(jìn)行比對(duì)稱為()
保證檢驗(yàn)信息正確、有效,最為關(guān)鍵的環(huán)節(jié)是()
質(zhì)量體系文件常常分為四個(gè)層次,從上到下依次是()
影響檢驗(yàn)結(jié)果的內(nèi)在生物因素中,固定因素是指()
在質(zhì)量目標(biāo)領(lǐng)域進(jìn)行研究的第一位學(xué)者是()
回收實(shí)驗(yàn)對(duì)實(shí)驗(yàn)方法的準(zhǔn)確度進(jìn)行評(píng)價(jià)是通過測定()