單項(xiàng)選擇題強(qiáng)調(diào)及時(shí)完成,特殊情況有補(bǔ)充措施的原則即是().

A.針對(duì)性
B.有效性
C.重要性
D.經(jīng)濟(jì)性
E.時(shí)效性有關(guān)檢驗(yàn)項(xiàng)目選擇的原則


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1.單項(xiàng)選擇題質(zhì)量管理體系構(gòu)成的四要素是().

A.組織結(jié)構(gòu)、程序、過(guò)程和資源
B.計(jì)劃、領(lǐng)導(dǎo)、組織和控制
C.檢測(cè)前、檢測(cè)中、檢測(cè)后和檢驗(yàn)咨詢(xún)
D.質(zhì)控品、質(zhì)控限、質(zhì)控規(guī)則和質(zhì)控過(guò)程
E.質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書(shū)和質(zhì)量記錄

2.單項(xiàng)選擇題質(zhì)量體系文件編寫(xiě)的四個(gè)層次是().

A.組織結(jié)構(gòu)、程序、過(guò)程和資源
B.計(jì)劃、領(lǐng)導(dǎo)、組織和控制
C.檢測(cè)前、檢測(cè)中、檢測(cè)后和檢驗(yàn)咨詢(xún)
D.質(zhì)控品、質(zhì)控限、質(zhì)控規(guī)則和質(zhì)控過(guò)程
E.質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書(shū)和質(zhì)量記錄

3.單項(xiàng)選擇題《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求》是().

A.ISO/IEC17011
B.ISO/IEC17025
C.IS09000
D.IS014000
E.1S015189

4.單項(xiàng)選擇題《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室-質(zhì)量和能力的專(zhuān)用要求》是().

A.ISO/IEC17011
B.ISO/IEC17025
C.IS09000
D.IS014000
E.1S015189

5.單項(xiàng)選擇題美國(guó)發(fā)布的針對(duì)臨床實(shí)驗(yàn)室管理的法律是().

A.《臨床實(shí)驗(yàn)室改進(jìn)法案修正案》
B.《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)》
C.《關(guān)于正確實(shí)施醫(yī)學(xué)生物分析實(shí)驗(yàn)的決議》
D.《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室-質(zhì)量和能力的專(zhuān)用要求》
E.《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系的基本標(biāo)準(zhǔn)》