單項選擇題先天性卵巢發(fā)育不全綜合征的確診方法()
A.尿三氯化鐵試驗
B.尿嘌呤分析
C.染色體分析
D.血清銅藍蛋白測定
E.Guthrie試驗
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1.單項選擇題苯丙酮尿癥最可能出現(xiàn)()
A.毛發(fā)干燥、稀疏,皮膚粗糙
B.先天性心臟病
C.身材矮小,體重正常
D.手掌atd角<58°
E.腦電圖異常
2.單項選擇題DownSyndrome最可能出現(xiàn)()
A.毛發(fā)干燥、稀疏,皮膚粗糙
B.先天性心臟病
C.身材矮小,體重正常
D.手掌atd角<58°
E.腦電圖異常
3.單項選擇題12歲患兒,近2個月來出現(xiàn)書寫困難,構音障礙。查體:表情呆板,流涎,肢體震顫,雙上肢肌張力增高,角膜見K-F環(huán),肝功能異常,有尿蛋白。最重要的治療措施為()
A.限制銅的攝入
B.護肝治療
C.青霉胺、硫酸鋅等藥物治療
D.輸注白蛋白
E.左旋多巴減輕震顫
4.單項選擇題12歲患兒,近2個月來出現(xiàn)書寫困難,構音障礙。查體:表情呆板,流涎,肢體震顫,雙上肢肌張力增高,角膜見K-F環(huán),肝功能異常,有尿蛋白。下列哪項實驗室檢查對診斷最有意義()
A.血清銅藍蛋白
B.尿銅測定
C.血銅測定
D.肝功能檢查
E.同位素銅結合試驗
5.單項選擇題1歲半患兒,至今不會獨立行走,智力發(fā)育落后于同齡兒。查體:眼距增寬,鼻梁平,腭弓高,舌常伸口外,小指向內(nèi)側彎曲,通貫掌。面部無水腫,皮膚細嫩。無異常氣味。該患兒母親再次懷孕后產(chǎn)前診斷最佳方法是()
A.胎膜絨毛細胞核型分析
B.羊水細胞性染色質(zhì)檢測
C.羊水細胞染色體分析
D.羊水細胞生化檢測
E.羊水卵磷脂和鞘磷脂測定
最新試題
DownSyndrome最可能出現(xiàn)()
題型:單項選擇題
新生兒篩查苯丙酮尿癥采用的方法是()
題型:單項選擇題
苯丙酮尿正新生兒期篩查試驗()
題型:單項選擇題
典型苯丙酮尿征的發(fā)病機制是()
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3歲男孩,生后5個月逐漸出現(xiàn)智力低下,毛發(fā)色淺,皮膚白皙,驚厥3次,本病可能的病因是()
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苯丙酮尿癥的確診主要依據(jù)為()
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苯丙酮尿癥各型鑒別試驗()
題型:單項選擇題
苯丙酮尿癥患兒體內(nèi)苯丙氨酸聚集的原因是()
題型:單項選擇題
確診非典型苯丙酮尿癥最重要的檢查是()
題型:單項選擇題
苯丙酮尿癥患兒出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)癥狀的機制是()
題型:單項選擇題