A.為最常見的肌營(yíng)養(yǎng)不良癥類型
B.主要影響男性,X連鎖的隱性遺傳病
C.有明顯的地理或種族差異
D.女性為基因攜帶者
E.1/3的患兒是DMD基因新突變所致
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A.進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥
B.線粒體肌病
C.先天性肌強(qiáng)直
D.強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥
E.多發(fā)性肌炎
A.眼外肌
B.咽喉肌
C.四肢近端肌肉
D.尿道和肛門括約肌
E.肋間肌和膈肌
A.飽餐
B.悶熱
C.出汗
D.大笑
E.嗜鹽
A.骨骼肌鈉離子通道病
B.骨骼肌鉀離子通道病
C.骨骼肌氯離子通道病
D.骨骼肌鈣離子通道病
E.骨骼肌鉀離子和氯離子通道病
A.我國(guó)少見
B.男性多見
C.本病發(fā)作與甲亢的嚴(yán)重程度無(wú)關(guān)
D.發(fā)作多在早晨醒來(lái)、運(yùn)動(dòng)或飽餐后
E.心電圖異常多見
最新試題
男性,30歲,1周前出現(xiàn)腹瀉伴低熱。3天前出現(xiàn)雙下肢無(wú)力,呈進(jìn)行性加重,1天前出現(xiàn)雙下肢完全癱瘓并有大、小便失禁。查體:雙下肢呈弛緩性癱瘓,雙側(cè)巴氏征陰性,雙乳頭水平以下各種感覺(jué)消失,腦脊液檢查無(wú)異常。考慮診斷為().
強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的臨床表現(xiàn)().
具有確診價(jià)值的檢查為().
皮肌炎首選().
若該病例檢出X染色體短臂上Xp21~Xp223序列的基因有缺陷,則診斷為().
血生化檢查可能表現(xiàn)為().
難治性多發(fā)性肌炎可選擇().
該患者最可能伴發(fā)的疾病為().
多發(fā)性肌炎的臨床表現(xiàn)().
該患兒最可能的診斷為().