A.絕對臥床休息
B.糖皮質(zhì)激素
C.抗生素
D.血漿置換
E.ATP
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A.糖尿病
B.高血壓
C.惡性腫瘤
D.骨質(zhì)疏松
E.白內(nèi)障
A.系統(tǒng)性紅斑狼瘡
B.風(fēng)濕性多肌痛
C.皮肌炎
D.多發(fā)性肌炎
E.進行性肌營養(yǎng)不良
A.肌肉和皮膚活檢
B.血清CK
C.肌電圖
D.24小時尿酸
E.抗核抗體
A.前臂缺血試驗
B.肌電圖
C.胸部CT
D.AChR-Ab
E.雙腎B超
A.McArdle病
B.Tarui病
C.Pompe病
D.Andersen病
E.Cori－Forbe病
最新試題
11歲，男性兒童，四肢進行性無力5年，肌肉萎縮以近端肌肉為重，鴨步，雙側(cè)腓腸肌肥大，血清肌酸激酶明顯增高，正確的診斷是（）.
19歲，男性，上樓及坐位站起困難數(shù)年，逐漸加重，骨盆帶肌萎縮，鴨步，翼狀肩胛，肌電圖呈肌源性損害，正確的診斷是（）.
如果組化染色發(fā)現(xiàn)磷酸化酶缺乏，可能的疾病為（）.
男性，30歲，1周前出現(xiàn)腹瀉伴低熱。3天前出現(xiàn)雙下肢無力，呈進行性加重，1天前出現(xiàn)雙下肢完全癱瘓并有大、小便失禁。查體：雙下肢呈弛緩性癱瘓，雙側(cè)巴氏征陰性，雙乳頭水平以下各種感覺消失，腦脊液檢查無異常?？紤]診斷為（）.
強直性肌營養(yǎng)不良癥的臨床表現(xiàn)（）.
低鉀型周圍性癱瘓可補充（）.
該患者需要注意篩查的與本病存在一定關(guān)系的疾病是（）.
若該病例檢出X染色體短臂上Xp21～Xp223序列的基因有缺陷，則診斷為（）.
難治性多發(fā)性肌炎可選擇（）.
估計肌活檢特征為（）.