A.獲得性紅細胞膜缺陷
B.遺傳性紅細胞膜缺陷
C.紅細胞磷酸己糖旁路中酶缺乏
D.珠蛋白肽鏈合成量減少
E.紅細胞自身抗體產(chǎn)生
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D.珠蛋白肽鏈合成量減少
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C.紅細胞磷酸己糖旁路中酶缺乏
D.珠蛋白肽鏈合成量減少
E.紅細胞自身抗體產(chǎn)生
A.自體溶血試驗正常
B.自體溶血試驗增強，加入葡萄糖明顯糾正，加入ATP糾正
C.自體溶血試驗增強，加入葡萄糖不能糾正，加入ATP明顯糾正
D.自體溶血輕度增強，加入葡萄糖能糾正，加入ATP不能糾正
E.自體溶血輕度增強，加入葡萄糖中度糾正，加入ATP中度糾正
A.自體溶血試驗正常
B.自體溶血試驗增強，加入葡萄糖明顯糾正，加入ATP糾正
C.自體溶血試驗增強，加入葡萄糖不能糾正，加入ATP明顯糾正
D.自體溶血輕度增強，加入葡萄糖能糾正，加入ATP不能糾正
E.自體溶血輕度增強，加入葡萄糖中度糾正，加入ATP中度糾正
A.自體溶血試驗正常
B.自體溶血試驗增強，加入葡萄糖明顯糾正，加入ATP糾正
C.自體溶血試驗增強，加入葡萄糖不能糾正，加入ATP明顯糾正
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最新試題
血紅蛋白電泳血紅蛋白M病高達（）
由于外源性機械因素造成溶血的是（）
女性，8歲，因貧血、脾大入院。檢驗：HGB90g/L，WBC8．8×109／L，PLT130×109／L，HGBA2>5．0％，Coombs試驗陰性，血片可見少量靶形細胞，紅細胞呈小細胞低色素，其診斷是（）
女性，25歲，1個月來腰酸伴醬油色尿。體檢：貧血面容，肝脾不腫大，RBC2．5×1012／L，HGB65g／L，WBC4×109／L，PLT120×109／L，網(wǎng)織紅細胞計數(shù)0．12，Ham試驗陽性，Rous試驗陽性。其診斷是（）
女性，16歲，間斷鞏膜輕度黃染8年。脾臟肋下2指。Hb90g/L，網(wǎng)織紅細胞20%，小球形紅細胞30%。肝功能試驗正常（）
女性，24歲。頭暈，乏力2周，1周來尿色深黃，兩下肢散在瘀點來門診。體檢：中度貧血貌，鞏膜輕度黃染，脾肋下剛及?；灒篐b80g／L，WBC6.4×109/L，PLT30×109/L，網(wǎng)織紅細胞0.082（8.2%），Coombs試驗（+），PAIgG增高（）
男性，30歲。5個月前患傳染性肝炎住院，近1月進行性頭暈、乏力、心悸、氣急?；灒篟BC1.5×1012/L，Hb46g/L，WBC2.2×109/L，網(wǎng)織紅細胞0.002（0.2%）（）
女性，41歲，厭食，惡心，全身皮膚黏膜黃染2個月。無出血傾向。肝脾不大。Hb60g/L，有少許球形紅細胞。尿膽紅素陰性，尿中尿膽原陽性，尿潛血陰性。血清間接膽紅素45mg/dl，直接膽紅素正常。肝功能試驗正常（）
男性，12歲。每次進食蠶豆時，即感頭暈，面色發(fā)黃，尿色呈紅茶樣?；灒篐b50g/L，網(wǎng)織紅細胞0.25（25%），高鐵血紅蛋白還原試驗（+）（）
微血管病性貧血（）