A.特發(fā)性血小板減少性紫癜
B.血栓性血小板減少性紫癜
C.溶血尿毒癥綜合征
D.自身免疫性溶血性貧血
E.Evans綜合征
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E.Evans綜合征
A.Coombs試驗
B.Ham試驗
C.紅細胞滲透脆性試驗
D.堿變性試驗
E.異丙醇試驗
A.Coombs試驗
B.Ham試驗
C.紅細胞滲透脆性試驗
D.堿變性試驗
E.異丙醇試驗
A.父親有脾腫大及貧血史
B.母親有醬油色尿及貧血史
C.外祖父有膝關節(jié)血腫及肌肉血腫史
D.母親有膝關節(jié)血腫及肌肉血腫史
E.兄有白血病史
A.父親有脾腫大及貧血史
B.母親有醬油色尿及貧血史
C.外祖父有膝關節(jié)血腫及肌肉血腫史
D.母親有膝關節(jié)血腫及肌肉血腫史
E.兄有白血病史
最新試題
女性,18歲。發(fā)熱伴關節(jié)痛2個月就診。體檢:面部水腫性紅斑,口腔黏膜可見2個小潰瘍,脾肋下3cm?;灒篐b80g/L,WBC3.5×109/L,PLT59×109/L,網(wǎng)織紅細胞0.08(8%),Coombs試驗(+)()
男性,12歲。因腹瀉服呋喃唑酮(痢特靈)6片,次日解濃茶樣尿,第3天頭暈、皮膚發(fā)黃來診?;灒篐b60g/L,WBC12.4×109/L,PLT正常,游離血紅蛋白460mg/L,高鐵血紅蛋白還原試驗(+),熒光點試驗(+)()
男孩,5歲。近半年他的母親發(fā)現(xiàn)他面色逐漸蒼白,尿色深黃,懶于玩耍,帶他到醫(yī)院檢查?;灒貉t蛋白72g/L,白細胞及血小板正常,血清總膽紅素48μmol/L,結合膽紅素10μmol/L,骨髓檢查有核細胞增生活躍,紅系占0.54(54%),球形紅細胞0.26(26%)()
女性,8歲,因貧血、脾大入院。檢驗:HGB90g/L,WBC8.8×109/L,PLT130×109/L,HGBA2>5.0%,Coombs試驗陰性,血片可見少量靶形細胞,紅細胞呈小細胞低色素,其診斷是()
男性,25歲。頭暈、乏力半年,間有紅茶樣尿多次。體檢:貧血貌,鞏膜輕度黃染,脾肋下2cm?;灒篐b72g/L,網(wǎng)織紅細胞0.06(6%),Ham試驗(+),Rous試驗(+)()
由于珠蛋白合成異常造成溶血的是()
男性,15歲。幼兒時即發(fā)現(xiàn)有面色蒼白,近2個月頭暈、乏力來診?;灒貉t蛋白80g/L,白細胞及血小板正常,網(wǎng)織紅細胞0.11(11%),紅細胞滲透脆性增加()
本例進行骨髓檢查時下列哪項不符合溶血表現(xiàn)()
男性,13歲。面色蒼白半年來診。體檢:中度貧血貌,鞏膜輕度黃染,脾肋下3cm?;灒篐b81g/L,白細胞及血小板正常,網(wǎng)織紅細胞0.13(13%),Coombs試驗(-),紅細胞滲透脆性試驗初溶為0.58%氯化鈉液,全溶為0.46%氯化鈉液()
我國最常見的異常血紅蛋白病是()