A.疾病的診斷、治療、預(yù)防和教學(xué)評估
B.疾病的診斷、治療、康復(fù)和醫(yī)療保險評估
C.疾病的診斷、治療、預(yù)防和健康狀況評估
D.疾病的診斷、治療、教學(xué)和科研水平評估
E.疾病的診斷、治療、預(yù)防和醫(yī)療保險評估
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E.檢驗工作的最終產(chǎn)品
A.公開
B.完整
C.正確
D.有效
E.及時
最新試題
臨床實驗室的定義中,對取自人體的各種標(biāo)本進行相關(guān)學(xué)科檢驗,其中不包括()。
醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室使用的儀器、試劑和耗材應(yīng)當(dāng)符合國家有關(guān)規(guī)定。其檢查內(nèi)容包括()。
由組織者選擇質(zhì)控品,同時分發(fā)給參加計劃的實驗室進行檢測,完成檢測后將結(jié)果返回室間質(zhì)量評價組織者與靶值或公議值比對,以確定本實驗室該項檢測與其他實驗室的異同。這種方式稱為()
對臨床檢驗量值溯源作出具體說明的是()
與定量分析方法的線性評價和實驗干擾評價有關(guān)的是()
臨床實驗室管理的循證要求是()
以下圖形說明()。
回收實驗對實驗方法的準(zhǔn)確度進行評價是通過測定()
質(zhì)量體系文件編寫的四個層次是()
醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室應(yīng)當(dāng)建立臨床檢驗報告發(fā)放制度,保證臨床檢驗報告的準(zhǔn)確、及時和信息完整,保護患者隱私。其檢查內(nèi)容包括()。