A.固定系統(tǒng)誤差
B.比例系統(tǒng)誤差
C.隨機誤差
D.絕對誤差
E.相對誤差
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A.方法選擇、規(guī)定質(zhì)量目標(biāo)、方法評價
B.規(guī)定質(zhì)量目標(biāo)、方法評價、常規(guī)分析
C.方法選擇、方法評價、常規(guī)分析
D.提供樣本、常規(guī)分析、質(zhì)量控制實踐
E.方法選擇、方法評價、質(zhì)量控制實踐
A.EP7-A
B.EP9-A2
C.EP14-A
D.EP15-A
E.EP21-A
A.單值判斷指標(biāo)
B.置信區(qū)間判斷指標(biāo)
C.Delta-檢驗系統(tǒng)
D.方法決定圖判斷
E.特異性判斷能力
A.左上
B.左下
C.右上
D.右下
E.居中
最新試題
與檢測單位使用的質(zhì)量管理、臨床實驗方法總分析誤差的評估有關(guān)的是()
政府對臨床實驗室管理十分重視,衛(wèi)生廳醫(yī)政司批準(zhǔn)立項起草制定《醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室管理辦法》經(jīng)過調(diào)查研究、充分醞釀、討論、修訂在()上半年正式發(fā)布。
對臨床檢驗量值溯源作出具體說明的是()
測量誤差除以被測量的真值所得的商稱為()
與EQA相比,實驗室間比對以上哪一項中在檢驗前階段具有優(yōu)勢()
在重復(fù)性條件下,對同一被測量進行無限多次測量所得結(jié)果的平均值與被測量的真值之差稱為()
臨床實驗室工作的基本道德是()
醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室應(yīng)當(dāng)建立臨床檢驗報告發(fā)放制度,保證臨床檢驗報告的準(zhǔn)確、及時和信息完整,保護患者隱私。其檢查內(nèi)容包括()。
質(zhì)量體系文件編寫的四個層次是()
回收實驗對實驗方法的準(zhǔn)確度進行評價是通過測定()