A.食品和藥物
B.娛樂和運動
C.年齡和性別
D.時間和體位
E.刺激和情緒
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你可能感興趣的試題
A.為了減少患者的醫(yī)療費用，應(yīng)少開檢驗申請單
B.應(yīng)進行各種組合檢驗，避免漏診或誤診
C.從總體考慮患者的經(jīng)濟支出，應(yīng)該檢查的項目要盡早全部申請檢驗
D.患者就診應(yīng)先治療，療效不佳時再針對性地選擇檢驗項目
E.盡可能申請價格便宜的檢查項目
A.應(yīng)提供經(jīng)衛(wèi)生行政部門審批的檢驗項目清單
B.廠家開發(fā)的新項目應(yīng)先在臨床試用有效后申報
C.未開展的項目要盡量外送給能夠完成的實驗室
D.本實驗室開發(fā)的新項目僅用于本單位時可不審批
E.向患者解釋檢驗項目的臨床意義應(yīng)由臨床醫(yī)生完成
A.分析前階段的質(zhì)量保證
B.分析中階段的質(zhì)量保證
C.分析后階段的質(zhì)量保證
D.申請單的質(zhì)量管理
E.實驗室的質(zhì)量管理
A.要護士和醫(yī)生的支持配合
B.要納入醫(yī)療機構(gòu)質(zhì)量保證體系
C.要加強學術(shù)研究
D.要建立標本驗收制度
E.要向臨床提供"檢驗標本采集指南"
A.試劑的質(zhì)量
B.儀器的檔次
C.人員的素質(zhì)
D.標本的質(zhì)量
E.實驗室的水平
最新試題
《臨床實驗室管理辦法》制定的宗旨與目標是（）。
以下圖形說明（）
醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室應(yīng)當建立質(zhì)量管理記錄，包括標本接收、標本儲存、標本處理、儀器和試劑及耗材使用情況、校準、室內(nèi)質(zhì)控、室間質(zhì)評、檢驗結(jié)果、報告發(fā)放等內(nèi)容。質(zhì)量管理記錄保存期限至少為（）年。
由組織者選擇質(zhì)控品，同時分發(fā)給參加計劃的實驗室進行檢測，完成檢測后將結(jié)果返回室間質(zhì)量評價組織者與靶值或公議值比對，以確定本實驗室該項檢測與其他實驗室的異同。這種方式稱為（）
臨床實驗室管理的循證要求是（）
國際標準化組織制定的針對臨床實驗室的管理標準是（）
對臨床檢驗量值溯源作出具體說明的是（）
質(zhì)量體系文件編寫的四個層次是（）
醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室應(yīng)當制定并嚴格執(zhí)行臨床檢驗項目標準操作規(guī)程和檢驗儀器的標準操作、維護規(guī)程。其檢查內(nèi)容包括（）。
與檢測單位使用的質(zhì)量管理、臨床實驗方法總分析誤差的評估有關(guān)的是（）