A.1
B.2
C.3
D.4
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.加強對臨床實驗室的管理
B.改善臨床實驗室環(huán)境
C.提高臨床檢驗水平
D.保證醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全
A.2000
B.2002
C.2004
D.2006
A.EP6-A和EP7-A
B.EP9-A2和EP10-A2
C.EP11-A和EP12-A
D.EP14-A和EP15-A
E.EP18-A和EP21-A以上是NCCIJS公布的方法學評價文件
A.EP6-A和EP7-A
B.EP9-A2和EP10-A2
C.EP11-A和EP12-A
D.EP14-A和EP15-A
E.EP18-A和EP21-A以上是NCCIJS公布的方法學評價文件
以下圖形說明（）
A.精密度差，準確度好
B.精密度好，準確度差
C.精密度差，準確度差
D.精密度好，準確度好
E.靈敏度差，準確度好
最新試題
《臨床實驗室管理辦法》制定的宗旨與目標是（）。
與EQA相比，實驗室間比對以上哪一項中在檢驗前階段具有優(yōu)勢（）
以下圖形說明（）
由組織者選擇質(zhì)控品，同時分發(fā)給參加計劃的實驗室進行檢測，完成檢測后將結(jié)果返回室間質(zhì)量評價組織者與靶值或公議值比對，以確定本實驗室該項檢測與其他實驗室的異同。這種方式稱為（）
對臨床檢驗參考測量程序作出說明和要求的是（）
與EQA相比，實驗室間比對以上哪一項中在檢驗中階段具有優(yōu)勢（）
建立參考區(qū)間時，篩選參考個體的原則是根據(jù)（）
臨床實驗室工作的基本道德是（）
測量結(jié)果與在重復性條件下，對同一被測量進行無限多次測量所得結(jié)果的平均值之差稱為（）
醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室應當建立質(zhì)量管理記錄，包括標本接收、標本儲存、標本處理、儀器和試劑及耗材使用情況、校準、室內(nèi)質(zhì)控、室間質(zhì)評、檢驗結(jié)果、報告發(fā)放等內(nèi)容。質(zhì)量管理記錄保存期限至少為（）年。