A.用兩個測量程序同時測定此校準(zhǔn)物和實際樣品，所得結(jié)果數(shù)字關(guān)系的一致程度
B.分別用常規(guī)測量方法與參考測量程序測定此校準(zhǔn)物，所得結(jié)果的一致程度
C.兩個臨床實驗室用同一測量程序測定此校準(zhǔn)物，其彼此間所得結(jié)果一致程度
D.實驗室內(nèi)，兩個不同檢測體系對校準(zhǔn)物測量結(jié)果的一致程度
E.兩個實驗室，用兩種測量方法測定此校準(zhǔn)物，彼此間測量數(shù)據(jù)的一致程度
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A.國際標(biāo)準(zhǔn)化組織、國際校準(zhǔn)物質(zhì)、國際參考程序
B.參考測量程序、參考物質(zhì)、參考測量實驗室
C.世界衛(wèi)生組織、標(biāo)準(zhǔn)品生產(chǎn)廠家、參考實驗室
D.參考方法、參考物質(zhì)、參考體系
E.校準(zhǔn)實驗室、參考實驗室、常規(guī)實驗室
A.食品和藥物
B.娛樂和運動
C.年齡和性別
D.時間和體位
E.刺激和情緒
A.為了減少患者的醫(yī)療費用，應(yīng)少開檢驗申請單
B.應(yīng)進(jìn)行各種組合檢驗，避免漏診或誤診
C.從總體考慮患者的經(jīng)濟(jì)支出，應(yīng)該檢查的項目要盡早全部申請檢驗
D.患者就診應(yīng)先治療，療效不佳時再針對性地選擇檢驗項目
E.盡可能申請價格便宜的檢查項目
A.應(yīng)提供經(jīng)衛(wèi)生行政部門審批的檢驗項目清單
B.廠家開發(fā)的新項目應(yīng)先在臨床試用有效后申報
C.未開展的項目要盡量外送給能夠完成的實驗室
D.本實驗室開發(fā)的新項目僅用于本單位時可不審批
E.向患者解釋檢驗項目的臨床意義應(yīng)由臨床醫(yī)生完成
A.分析前階段的質(zhì)量保證
B.分析中階段的質(zhì)量保證
C.分析后階段的質(zhì)量保證
D.申請單的質(zhì)量管理
E.實驗室的質(zhì)量管理
最新試題
測量誤差除以被測量的真值所得的商稱為（）
《臨床實驗室管理辦法》制定的宗旨與目標(biāo)是（）。
對臨床檢驗參考物質(zhì)作出說明和要求的是（）
臨床實驗室的定義中，對取自人體的各種標(biāo)本進(jìn)行相關(guān)學(xué)科檢驗，其中不包括（）。
建立參考區(qū)間時，篩選參考個體的原則是根據(jù)（）
以下圖形說明（）
在重復(fù)性條件下，對同一被測量進(jìn)行無限多次測量所得結(jié)果的平均值與被測量的真值之差稱為（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實驗室應(yīng)當(dāng)保證檢測系統(tǒng)的完整性和有效性，對需要校準(zhǔn)的檢驗儀器、檢驗項目和對臨床檢驗結(jié)果有影響的輔助設(shè)備定期進(jìn)行校準(zhǔn)。其檢查內(nèi)容包括（）。
由組織者選擇質(zhì)控品，同時分發(fā)給參加計劃的實驗室進(jìn)行檢測，完成檢測后將結(jié)果返回室間質(zhì)量評價組織者與靶值或公議值比對，以確定本實驗室該項檢測與其他實驗室的異同。這種方式稱為（）
美國發(fā)布的針對臨床實驗室管理的法律是（）