A.系統(tǒng)誤差
B.隨機誤差
C.固定誤差
D.比例誤差
E.允許總誤差
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A.準確度
B.精密度
C.線性范圍
D.干擾程度
E.參考區(qū)間
A.統(tǒng)計學標準與臨床可接受限不同
B.有臨床意義的濃度應(yīng)在線性范圍中
C.線性試驗宜使用與患者樣品相似的樣本基質(zhì)
D.線性范圍從0開始至最高線性濃度
E.測量范圍與線性范圍含義不同
A.允許總誤差
B.總不精密度
C.可報告范圍
D.總干擾影響
E.方法學偏差
A.68%
B.90%
C.95%
D.97%
E.99%
A.較好的靈敏度和較好的特異性
B.較好的特異性和較高的陰性預(yù)測值
C.較高的陰性預(yù)測值和較高的陽性預(yù)測值
D.較好的特異性和較高的陽性預(yù)測值
E.較好的靈敏度和較高的陰性預(yù)測值
最新試題
醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室應(yīng)當建立質(zhì)量管理記錄,包括標本接收、標本儲存、標本處理、儀器和試劑及耗材使用情況、校準、室內(nèi)質(zhì)控、室間質(zhì)評、檢驗結(jié)果、報告發(fā)放等內(nèi)容。質(zhì)量管理記錄保存期限至少為()年。
測量結(jié)果與在重復性條件下,對同一被測量進行無限多次測量所得結(jié)果的平均值之差稱為()
質(zhì)量管理體系構(gòu)成的四要素是()
醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室應(yīng)當建立臨床檢驗報告發(fā)放制度,保證臨床檢驗報告的準確、及時和信息完整,保護患者隱私。其檢查內(nèi)容包括()。
臨床實驗室工作的基本道德是()
政府對臨床實驗室管理十分重視,衛(wèi)生廳醫(yī)政司批準立項起草制定《醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室管理辦法》經(jīng)過調(diào)查研究、充分醞釀、討論、修訂在()上半年正式發(fā)布。
與檢測單位使用的質(zhì)量管理、臨床實驗方法總分析誤差的評估有關(guān)的是()
與EQA相比,實驗室間比對以上哪一項中在檢驗前階段具有優(yōu)勢()
醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室提供的臨床檢驗服務(wù)應(yīng)當滿足臨床工作的需要。其檢查內(nèi)容包括()。
《臨床實驗室管理辦法》制定的宗旨與目標是()。