A.精密度
B.準(zhǔn)確度
C.靈敏度
D.特異性
E.隨機誤差
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E.德國臨床化學(xué)與檢驗醫(yī)學(xué)學(xué)會
A.實驗室間檢測計劃
B.測量比對計劃
C.部分過程計劃
D.分割樣品檢測計劃
E.定性計劃
A.誤差檢出率
B.臨界系統(tǒng)誤差
C.假失控率
D.隨機誤差
E.失控預(yù)測率
A.假失控概率
B.誤差檢出概率
C.在控預(yù)測率
D.失控預(yù)測率
E.總失控概率
A.假失控概率
B.誤差檢出概率
C.在控預(yù)測率
D.失控預(yù)測率
E.總失控概率
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與EQA相比,實驗室間比對以上哪一項中在檢驗中階段具有優(yōu)勢()
國際標(biāo)準(zhǔn)化組織制定的針對臨床實驗室的管理標(biāo)準(zhǔn)是()
質(zhì)量管理體系構(gòu)成的四要素是()
以下圖形說明()。
測量誤差除以被測量的真值所得的商稱為()
正態(tài)曲線下的面積分布規(guī)律理論上μ±2σ的面積占總面積的百分比是()
美國發(fā)布的針對臨床實驗室管理的法律是()
臨床實驗室管理的循證要求是()
醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室應(yīng)當(dāng)保證檢測系統(tǒng)的完整性和有效性,對需要校準(zhǔn)的檢驗儀器、檢驗項目和對臨床檢驗結(jié)果有影響的輔助設(shè)備定期進行校準(zhǔn)。其檢查內(nèi)容包括()。
根據(jù)該項檢驗對診斷的敏感度和特異度來考慮的原則即是()