A.血管性血友病是由于因子ZX基因的合成與表達(dá)缺陷所引起的出血性疾病
B.血小板計(jì)數(shù)正常
C.為常染色體顯性遺傳
D.BT延長
E.APTT可延長或正常
您可能感興趣的試卷
- 臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)初級（士）（臨床免疫學(xué)及檢驗(yàn)）-試卷15
- 臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)初級（師）臨床化學(xué)-試卷6
- 臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)初級（師）寄生蟲學(xué)及檢驗(yàn)-試卷1
- 臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)初級（士）（臨床化學(xué)）-試卷1
- 臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)初級（士）（臨床免疫學(xué)及檢驗(yàn)）-試卷1
- 臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)初級（士）（臨床化學(xué)）-試卷10
- 臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)初級（士）（臨床免疫學(xué)及檢驗(yàn)）-試卷16
你可能感興趣的試題
A.血管性血友病是由于因子ZX基因的合成與表達(dá)缺陷所引起的出血性疾病
B.血小板計(jì)數(shù)正常
C.為常染色體顯性遺傳
D.BT延長
E.APTT可延長或正常
A.血友病
B.遺傳性血小板功能異常癥
C.肝病
D.原發(fā)性纖溶亢進(jìn)癥
E.繼發(fā)性纖溶亢進(jìn)癥
A.痔瘡
B.FⅦ缺乏癥
C.血友病
D.FⅩⅢ缺乏癥
E.DIC
A.Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ
B.Ⅳ、Ⅸ、Ⅹ
C.Ⅴ、Ⅸ、Ⅹ
D.Ⅵ、Ⅸ、Ⅹ
E.Ⅷ、Ⅸ、Ⅹ
A.Ⅴ、Ⅷ
B.Ⅺ、Ⅷ
C.Ⅸ、Ⅷ
D.Ⅸ、Ⅺ
E.Ⅷ、Ⅴ
A.痔瘡
B.FⅦ缺乏癥
C.血友病
D.FⅩⅢ缺乏癥
E.DIC
A.DIC
B.遺傳性血小板功能異常
C.抗血小板自身抗體
D.血小板第3因子缺乏
E.血小板生成減少
A.APTT延長
B.PT延長
C.因子活性（Ⅷ：CⅨ：C.減低
D.因子抗原含量（FⅧ：Ag、FⅨ：Ag）可正常
E.排除試驗(yàn)可做BT、vWF：Ag檢測及復(fù)鈣交叉試驗(yàn)
A.血小板計(jì)數(shù)及功能試驗(yàn)
B.骨髓象檢查
C.病變血管免疫熒光檢查
D.纖溶試驗(yàn)
E.凝血試驗(yàn)
A.痔瘡
B.FⅦ缺乏癥
C.血友病
D.FⅩⅢ缺乏癥
E.DIC
最新試題
下列檢驗(yàn)對原發(fā)性血小板減少性紫癜有診斷價(jià)值，除外（）
特發(fā)性血小板減少性紫癜的原因主要是（）
臨床有出血癥狀且APTT和PT均正?？梢娪冢ǎ?/p>
男，30歲，受輕微外傷后，臀部出現(xiàn)一個(gè)大的血腫，患者既往無出血病史，其兄有類似出血癥狀；檢驗(yàn)結(jié)果：血小板300×109/L；APTT66s（對照50s）；PT15s（對照13s）；TT19s（對照19s）；Fg3.6g/L。該患者最可能的診斷是（）
臨床有出血癥狀且APTT延長和PT正?？梢娪冢ǎ?/p>
血友病缺乏下列哪兩種因子（）
臨床有出血癥狀且APTT和PT均延長可見于（）
血友病的實(shí)驗(yàn)室檢查，錯(cuò)誤的是（）
維生素K依賴因子為（）
維生素K缺乏和肝病導(dǎo)致凝血障礙，體內(nèi)因子減少的是（）