單項(xiàng)選擇題某實(shí)驗(yàn)室嚴(yán)格遵循國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB／T20032302-T-361進(jìn)行定量檢驗(yàn)的室內(nèi)質(zhì)量控制，從獲得的大量數(shù)據(jù)計(jì)算出檢測(cè)尿素（μmol／L）的均值為6.45、標(biāo)準(zhǔn)差（s）為0.44，變異系數(shù)（CV%）為7%。其相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度為（）

A.6.45
B.0.44
C.7%
D.0.88
E.14%


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1.單項(xiàng)選擇題對(duì)于定性試驗(yàn)方法的評(píng)價(jià)，以下最重要的是（）

A.回收試驗(yàn)、干擾試驗(yàn)
B.精密度評(píng)價(jià)、線性評(píng)價(jià)
C.重復(fù)性評(píng)價(jià)、方法學(xué)比較
D.回收試驗(yàn)、方法學(xué)比對(duì)
E.重復(fù)性評(píng)價(jià)、線性評(píng)價(jià)

2.單項(xiàng)選擇題臨床實(shí)驗(yàn)室若對(duì)檢測(cè)系統(tǒng)進(jìn)行性能核實(shí)，需要進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn)（）

A.精密度、靈敏度、特異性
B.精密度、準(zhǔn)確度
C.準(zhǔn)確度、靈敏度
D.準(zhǔn)確度、靈敏度、特異性
E.精密度、準(zhǔn)確度、結(jié)果可報(bào)告范圍

3.單項(xiàng)選擇題美國(guó)臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)曾制定"保健的質(zhì)量體系模式"，自下而上分為5層，其中最基礎(chǔ)的是（）

A.質(zhì)量體系
B.質(zhì)量管理
C.全面質(zhì)量管理
D.質(zhì)量保證
E.質(zhì)量控制

4.單項(xiàng)選擇題關(guān)于檢驗(yàn)分析質(zhì)量的描述，正確的是（）

A.目前絕大多數(shù)檢驗(yàn)方法已十分成熟，不會(huì)存在特異性問(wèn)題
B.計(jì)量學(xué)溯源可以基本解決臨床檢驗(yàn)的全部質(zhì)量問(wèn)題
C.臨床檢驗(yàn)分析質(zhì)量只和試劑產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)
D.目前的主要檢驗(yàn)質(zhì)量分析問(wèn)題是精密度不足
E.計(jì)量學(xué)溯源主要是解決校準(zhǔn)問(wèn)題，但是建立溯源性應(yīng)首先保證常規(guī)方法的特異性

最新試題

以下圖形說(shuō)明（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

質(zhì)量體系文件編寫(xiě)的四個(gè)層次是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)制定并嚴(yán)格執(zhí)行臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和檢驗(yàn)儀器的標(biāo)準(zhǔn)操作、維護(hù)規(guī)程。其檢查內(nèi)容包括（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

根據(jù)該項(xiàng)檢驗(yàn)對(duì)診斷的敏感度和特異度來(lái)考慮的原則即是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

臨床實(shí)驗(yàn)室管理的循證要求是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

測(cè)量誤差除以被測(cè)量的真值所得的商稱為（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

與EQA相比，實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)以上哪一項(xiàng)中在檢驗(yàn)中階段具有優(yōu)勢(shì)（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

質(zhì)量管理體系構(gòu)成的四要素是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)保證檢測(cè)系統(tǒng)的完整性和有效性，對(duì)需要校準(zhǔn)的檢驗(yàn)儀器、檢驗(yàn)項(xiàng)目和對(duì)臨床檢驗(yàn)結(jié)果有影響的輔助設(shè)備定期進(jìn)行校準(zhǔn)。其檢查內(nèi)容包括（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

對(duì)臨床檢驗(yàn)參考測(cè)量程序作出說(shuō)明和要求的是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題