A.氣體和揮發(fā)性有機(jī)化合物可經(jīng)肺排泄
B.血／氣分配系數(shù)高的化學(xué)物質(zhì)，經(jīng)肺排泄快
C.經(jīng)肺排泄速度取決于在血流中溶解度、通氣量和肺血流量
D.經(jīng)肺排泄的主要機(jī)制是簡(jiǎn)單擴(kuò)散
E.肺通氣量增加，化學(xué)物質(zhì)經(jīng)肺排泄增加
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A.對(duì)胃腸道吸收的外來(lái)化合物，肝臟有"首過(guò)效應(yīng)"
B.經(jīng)肝臟隨同膽汁排泄，是次于腎臟的第二排泄途徑
C.外來(lái)化合物原型和其代謝產(chǎn)物脂溶性高，則易于經(jīng)膽汁排泄
D.與蛋白結(jié)合的、分子量在300以上的、具有陽(yáng)離子或陰離子的外來(lái)化合物可通過(guò)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入膽汁
E.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是肝臟轉(zhuǎn)運(yùn)外來(lái)化合物進(jìn)入膽汁的主要方式
A.解離型增加，再吸收減少，排泄快
B.解離型增加，再吸收增加，排泄慢
C.非解離型增加，再吸收增加，排泄快
D.非解離型增加，再吸收增加，排泄慢
E.解離型增加，再吸收增加，排泄快
A.外來(lái)化合物的重吸收過(guò)程
B.外來(lái)化合物的解毒過(guò)程
C.外來(lái)化合物的再分布過(guò)程
D.外來(lái)化合物的生物轉(zhuǎn)化過(guò)程
E.外來(lái)化合物及其代謝產(chǎn)物向機(jī)體外轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程
A.皮膚是較好的屏障，但不少外來(lái)化合物可經(jīng)皮膚吸收引起毒效應(yīng)
B.一般來(lái)說(shuō)，脂／水分配系數(shù)較高，分子量較小的外來(lái)化合物容易通過(guò)皮膚吸收
C.外來(lái)化合物經(jīng)皮膚吸收可分為穿透階段和吸收階段
D.外來(lái)化合物經(jīng)皮膚吸收機(jī)制有簡(jiǎn)單擴(kuò)散和易化擴(kuò)散
E.外來(lái)化合物經(jīng)皮膚吸收主要經(jīng)表皮細(xì)胞，經(jīng)皮膚附屬器吸收的較少
A.主要的體內(nèi)屏障有血腦屏障、胎盤屏障等
B.體內(nèi)屏障可阻止或減緩某些外來(lái)化合物分布到一定的器官
C.血腦屏障和胎盤屏障不阻礙組織細(xì)胞需要的營(yíng)養(yǎng)素的分布
D.血腦屏障和胎盤屏障可阻礙水溶性、解離的、與蛋白質(zhì)結(jié)合的外來(lái)化合物分布
E.血腦屏障和胎盤屏障可阻礙脂溶性、未解離的外來(lái)化合物分布到腦和胚胎
最新試題
如果實(shí)驗(yàn)動(dòng)物為大鼠，則試驗(yàn)期限應(yīng)為（）。
若該化合物在Ames試驗(yàn)和微核試驗(yàn)中呈陽(yáng)性結(jié)果，則該化合物可能為（）。
乙值越大的毒物引起（）。
要判定該化學(xué)物質(zhì)的TA100+S9結(jié)果為陽(yáng)性，需兩次獨(dú)立重復(fù)實(shí)驗(yàn)的回變菌落數(shù)均應(yīng)等于或大于（）。
關(guān)于劑量設(shè)計(jì)說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）。
如果用BMD來(lái)替代NOAEI?；騆OAEL計(jì)算該物質(zhì)的參考劑量，優(yōu)點(diǎn)如下，除外（）
如果要做致畸實(shí)驗(yàn)，首選（）。
如果該化學(xué)物動(dòng)物實(shí)驗(yàn)確定，但無(wú)人類致畸資料，則該化學(xué)物屬于EEC和OECD提出的哪類發(fā)育毒物（）。
強(qiáng)發(fā)育毒性一般母體／發(fā)育毒性比值（）。
如果這是一個(gè)90天的喂養(yǎng)試驗(yàn)，最大無(wú)作用劑量大約相當(dāng)于人可能攝入量的220倍，其評(píng)價(jià)是（）。