A.當接觸某種化學物質(zhì)人群發(fā)生某種損害的頻率低于非接觸人群,那么,這一頻率可作為該化學毒物對人體健康產(chǎn)生危害的可接受危險度
B.當接觸某種化學物質(zhì)人群發(fā)生某種損害的頻率接近或略高于非接觸人群,那么,這一頻率可作為該化學毒物對人體健康產(chǎn)生危害的可接受危險度
C.當接觸某種化學物質(zhì)人群發(fā)生某種損害的頻率高于非接觸人群,那么,這一頻率可作為該化學毒物對人體健康產(chǎn)生危害的可接受危險度
D.只有當接觸某種化學物質(zhì)人群發(fā)生某種損害的頻率與非接觸人群一致,那么,這一頻率可作為該化學毒物對人體健康產(chǎn)生危害的可接受危險度
E.以上都不是
你可能感興趣的試題
A.政府有關機構根據(jù)描述性和機制研究資料,作出是否允許人工合成的新化學物進入人類環(huán)境的判斷和決定
B.提出相應的安全使用(接觸)標準和管理措施
C.按照政策法令對現(xiàn)存的外源性毒物進行管理和控制
D.參與政策法令的制定并且履行監(jiān)督和執(zhí)法職能
E.以上都是
A.確定化學毒物能否產(chǎn)生損害效應
B.確定人體接觸化學毒物的總量和特征
C.測算化學毒物在接觸人群中引起危害概率的估計值,及其不確定度
D.闡明化學毒物劑量與接觸群體(實驗動物或人)反應之間的定量關系
E.闡明待評化學毒物所致毒效應的性質(zhì)和特點
A.外來化合物損害機體的能力的估計
B.外來化合物損害機體的可能性估計
C.外來化合物損害機體的可能性的定性估計
D.外來化合物損害機體的可能性的定量估計
E.外來化合物不損害機體的可能性估計
A.從定性角度確定外源化學物是否可能對人類健康造成損害及損害的程度和性質(zhì)
B.以損害作用評定、劑量-反應關系評定及接觸評定的各種參數(shù)為依據(jù),對外源化學物對人群健康的危害程度作出估計
C.以化學品的毒理學資料及危險度評定為依據(jù),結合其他有關因素和實際情況,制定有關法規(guī),對化學品進行衛(wèi)生管理
D.從定量角度確定機體可能接觸外源化學物的劑量與機體損害程度的關系
E.確定人類實際接觸的劑量及情況
A.從定性角度確定外源化學物是否可能對人類健康造成損害及損害的程度和性質(zhì)
B.以損害作用評定、劑量一反應關系評定及接觸評定的各種參數(shù)為依據(jù),對外源化學物對人群健康的危害程度作出估計
C.以化學品的毒理學資料及危險度評定為依據(jù),結合其他有關因素和實際情況,制定有關法規(guī),對化學品進行衛(wèi)生管理
D.從定量角度確定機體可能接觸外源化學物的劑量與機體損害程度的關系
E.確定人類實際接觸的劑量及情況
最新試題
若該化合物在Ames試驗和微核試驗中呈陽性結果,則該化合物可能為()。
決定某種外源化學物對機體損害作用的最重要因素是()。
皮膚刺激試驗最為常用的實驗動物選擇是()。
如果這是一個90天的喂養(yǎng)試驗,最大無作用劑量大約相當于人可能攝入量的220倍,其評價是()。
現(xiàn)采用平板摻入法檢測該化學物質(zhì)致突變性,應將待測物加在()。
試驗結束后,計算相關指標時不包括()。
以上敘述所涉及的毒理學生物過程的最佳選擇是()。
在進行實驗時,為避免出現(xiàn)假陰性結果,需設立陽性對照組。FA98+S9的陽性對照物為()。
最可能的原因是()。
由何種結合反應形成N-羥基芳香胺()。