A.RfD=BMD/UF×MF
B.RfD=UF×MF/BMD
C.RfD=LOAEL/UF×MF
D.RfD=UF×MF/NOAEL
E.RfD=NOAEI/UF×MF
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A.蓄積試驗(yàn)、致突變試驗(yàn)
B.亞慢性毒性試驗(yàn)、致畸試驗(yàn)
C.慢性毒性試驗(yàn)、致癌試驗(yàn)
D.急性毒性試驗(yàn)、皮膚黏膜試驗(yàn)
E.短期喂養(yǎng)試驗(yàn)、代謝試驗(yàn)
A.應(yīng)放棄,不用于食品
B.可進(jìn)入下一階段試驗(yàn)
C.應(yīng)用另一方法驗(yàn)證
D.應(yīng)重復(fù)進(jìn)行一次急性毒性試驗(yàn)
E.應(yīng)由專家作出取舍決定
A.最初用于放射線及致癌物的評(píng)定,現(xiàn)已用于其他化學(xué)物的評(píng)定
B.屬定量評(píng)定
C.確定最大耐受劑量是評(píng)定的關(guān)鍵
D.用動(dòng)物毒性資料向人的危險(xiǎn)性外推時(shí)多應(yīng)用適當(dāng)?shù)臄?shù)學(xué)模型
E.具有可預(yù)測性
A.危害鑒定
B.危害表征
C.接觸評(píng)定
D.危險(xiǎn)度表征
E.衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)制訂
A.從定性角度確定外源化學(xué)物是否可能對人類健康造成損害及損害的程度和性質(zhì)
B.以損害作用評(píng)定、劑量-反應(yīng)關(guān)系評(píng)定及接觸評(píng)定的各種參數(shù)為依據(jù),對外源化學(xué)物對人群健康的危害程度作出估計(jì)
C.以化學(xué)品的毒理學(xué)資料及危險(xiǎn)度評(píng)定為依據(jù),結(jié)合其他有關(guān)因素和實(shí)際情況,制定有關(guān)法規(guī),對化學(xué)品進(jìn)行衛(wèi)生管理
D.從定量角度確定機(jī)體可能接觸外源化學(xué)物的劑量與機(jī)體損害程度的關(guān)系
E.確定人類實(shí)際接觸的劑量及情況
最新試題
有害作用的質(zhì)反應(yīng)劑量反應(yīng)關(guān)系多呈S型曲線,原因是不同個(gè)體的()。
皮膚致敏是對一種化學(xué)毒物產(chǎn)生的免疫源性變態(tài)反應(yīng)。皮膚致敏試驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物常選擇()。
如果致畸試驗(yàn)得出該化學(xué)物無致畸作用,則其致畸指數(shù)范圍為()。
關(guān)于劑量設(shè)計(jì)說法錯(cuò)誤的是()。
氟化物毒作用的靶器官是()。
毒理學(xué)研究中最常見的劑量-反應(yīng)關(guān)系曲線為()。
如果這是一個(gè)90天的喂養(yǎng)試驗(yàn),最大無作用劑量大約相當(dāng)于人可能攝入量的220倍,其評(píng)價(jià)是()。
如果用BMD來替代NOAEI。或LOAEL計(jì)算該物質(zhì)的參考劑量,優(yōu)點(diǎn)如下,除外()
乙值越大的毒物引起()。
現(xiàn)采用平板摻入法檢測該化學(xué)物質(zhì)致突變性,應(yīng)將待測物加在()。