A.[3]
B.[4]
C.[5]
D.[6]
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A.[1.5%]
B.[2%]
C.[3%]
D.[4%]
A.《進(jìn)口藥品質(zhì)量合格證》
B.《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》
C.《進(jìn)口藥品批件》
D.《進(jìn)口藥品通關(guān)文件》
A.[45%-65%]
B.[55%-65%]
C.[45%-75%]
D.[45%-80%]
A.50平方米
B.100平方米
C.150平方米
D.200平方米
A.[1%]
B.[2%]
C.[3%]
D.[4%]
最新試題
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
國家藥品審評中心主要負(fù)責(zé)對新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項(xiàng)目制和登記制度。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個(gè)周期,參考人員須在連續(xù)兩個(gè)考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
國家藥品評價(jià)中心主要負(fù)責(zé)全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。
已被撤銷批準(zhǔn)文號藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。