A.一
B.二
C.三
D.四
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A.紅色
B.藍(lán)色
C.黃色
D.綠色
A.1
B.2
C.3
D.4
A.[3]
B.[4]
C.[5]
D.[6]
A.[1.5%]
B.[2%]
C.[3%]
D.[4%]
A.《進(jìn)口藥品質(zhì)量合格證》
B.《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》
C.《進(jìn)口藥品批件》
D.《進(jìn)口藥品通關(guān)文件》
最新試題
我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)分為首次注冊(cè)、再次注冊(cè)、變更注冊(cè)和注銷注冊(cè)。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項(xiàng)目制和登記制度。
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
藥品具有特殊性和普通性。
國家藥品評(píng)價(jià)中心主要負(fù)責(zé)全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。
2000年2月全國人大常委會(huì)通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個(gè)周期,參考人員須在連續(xù)兩個(gè)考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。