A.Ⅰ期臨床試驗
B.Ⅱ期臨床試驗
C.Ⅲ期臨床試驗
D.Ⅳ期臨床試驗
E.生物等效性試驗
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E.生物等效性試驗
A.新藥申請
B.仿制藥申請
C.進口藥品申請
D.補充申請
E.再注冊申請
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C.進口藥品申請
D.補充申請
E.再注冊申請
最新試題
負(fù)責(zé)接收新藥生產(chǎn)申請資料的部門是()
省級藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)在受理新藥臨床試驗申請之日起幾日內(nèi)進行現(xiàn)場核查()
新藥申請經(jīng)批準(zhǔn)后,改變原批準(zhǔn)事項或者內(nèi)容的注冊申請()
新藥監(jiān)測期自新藥批準(zhǔn)生產(chǎn)之日起計算,最長不得超過()
境外生產(chǎn)的藥品在中國境內(nèi)上市銷售的注冊申請是指()
變更原藥品注冊批準(zhǔn)證明文件及其附件所載明的事項或者內(nèi)容的,應(yīng)當(dāng)按照變更程序()
《進口藥品注冊證》證號的格式為()
新藥臨床試驗申請初審和現(xiàn)場核查時,省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)自受理申請之日起5日內(nèi)組織的核查內(nèi)容是()
負(fù)責(zé)接收制備標(biāo)準(zhǔn)品原材料及有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)研究資料的部門是()
屬于境外生產(chǎn)的藥品在中國境內(nèi)上市銷售的注冊申請的是()