A.1
B.2
C.3
D.4
E.5
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A.嚴(yán)格按照法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對(duì)購(gòu)進(jìn)藥品、銷后退回藥品的質(zhì)量進(jìn)行逐批驗(yàn)收
B.驗(yàn)收時(shí)應(yīng)同時(shí)對(duì)藥品的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書以及有關(guān)要求的證明或文件進(jìn)行逐一檢查,驗(yàn)收抽取的樣品應(yīng)具有代表性
C.驗(yàn)收應(yīng)按有關(guān)規(guī)定做好驗(yàn)收記錄
D.驗(yàn)收記錄應(yīng)保存至超過(guò)藥品有效期三年
E.驗(yàn)收首營(yíng)品種,還應(yīng)進(jìn)行藥品內(nèi)在質(zhì)量的檢驗(yàn)
A.有適合中藥材儲(chǔ)存的倉(cāng)庫(kù)
B.有適合中藥飲片儲(chǔ)存的倉(cāng)庫(kù)
C.有專用的養(yǎng)護(hù)工作場(chǎng)所
D.設(shè)置中藥標(biāo)本室
E.有專用的中藥炮制設(shè)備
A.保持藥品與地面之間一定距離的設(shè)備
B.避光、通風(fēng)和排水設(shè)備
C.檢測(cè)與調(diào)節(jié)溫、濕度的設(shè)備
D.藥品檢查設(shè)備
E.防塵、防潮、防霉、防污染以及防蟲、防鼠、防鳥等設(shè)備
A.GLP
B.GMP
C.GSP
D.GCP
E.GDP
A.全國(guó)代理和區(qū)域代理
B.藥品批發(fā)和藥品連鎖
C.一級(jí)代理和二級(jí)代理
D.藥品批發(fā)和藥品零售
E.藥品連鎖和藥品零售
最新試題
按規(guī)定,藥品與倉(cāng)間的哪項(xiàng)之間沒(méi)有強(qiáng)調(diào)應(yīng)有相應(yīng)的間距或隔離措施()
藥品零售企業(yè)營(yíng)業(yè)場(chǎng)所和藥品倉(cāng)庫(kù)應(yīng)配置的設(shè)備不包括()
藥品批發(fā)企業(yè)的藥品銷售記錄應(yīng)保存()
藥品零售企業(yè)的藥品購(gòu)進(jìn)記錄應(yīng)保存()
藥品批發(fā)企業(yè)驗(yàn)收的某藥品有效期為一年,其驗(yàn)收記錄保存期限至少為()
藥品零售企業(yè)購(gòu)進(jìn)的某藥品有效期為二年,其購(gòu)進(jìn)記錄保存期限至少為()
用于藥品零售的大型零售企業(yè)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所和倉(cāng)庫(kù)面積應(yīng)不低于()
藥品批發(fā)企業(yè)從事質(zhì)量管理工作的人員應(yīng)具有()
我國(guó)的第一部GSP由哪個(gè)部門發(fā)布()
不合格藥品庫(kù)用()