A.4年
B.3年
C.2年
D.超過(guò)藥品有效期1年，但不少于3年
E.超過(guò)藥品有效期1年，但不少于2年
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A.一年
B.二年
C.三年
D.四年
E.五年
A.一年
B.二年
C.三年
D.四年
E.五年
A.一年
B.二年
C.三年
D.四年
E.五年
A.倉(cāng)庫(kù)藥品質(zhì)量定期檢查記錄
B.首營(yíng)品種的驗(yàn)收記錄
C.購(gòu)進(jìn)記錄
D.質(zhì)量跟蹤記錄
E.銷(xiāo)售記錄
A.倉(cāng)庫(kù)藥品質(zhì)量定期檢查記錄
B.首營(yíng)品種的驗(yàn)收記錄
C.購(gòu)進(jìn)記錄
D.質(zhì)量跟蹤記錄
E.銷(xiāo)售記錄
最新試題
藥品零售企業(yè)購(gòu)進(jìn)的某藥品有效期為二年，其購(gòu)進(jìn)記錄保存期限至少為（）
2012年之前施行的GSP由哪個(gè)部門(mén)發(fā)布（）
不需要專(zhuān)庫(kù)或?qū)９翊娣?，并雙人雙鎖保管的是哪類(lèi)藥品（）
藥品批發(fā)企業(yè)負(fù)責(zé)人中主管質(zhì)量管理工作的人員應(yīng)具有（）
對(duì)銷(xiāo)后退回藥品應(yīng)（）
我國(guó)的第一部GSP由哪個(gè)部門(mén)發(fā)布（）
藥品批發(fā)企業(yè)從事質(zhì)量管理工作的人員應(yīng)具有（）
藥品零售中處方審核人員應(yīng)是執(zhí)業(yè)藥師或有（）
我國(guó)現(xiàn)行《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》開(kāi)始實(shí)施的時(shí)間是（）
藥品零售企業(yè)的藥品購(gòu)進(jìn)記錄應(yīng)保存（）