A.嚴(yán)重型患者
B.男、女人數(shù)必須相等
C.患者群中有代表性的樣本
D.對(duì)照組為非患某病的人組成
E.非典型癥狀的患者
你可能感興趣的試題
A.根據(jù)患病與否進(jìn)行分組
B.需要追蹤時(shí)間的長(zhǎng)短
C.是否隨機(jī)分細(xì)
D.能否計(jì)算發(fā)病率
E.是否從因到果的研究
A.負(fù)責(zé)安排與控制試驗(yàn)的研究者和研究對(duì)象都不知道研究目的
B.負(fù)責(zé)安排與控制試驗(yàn)的研究者和研究對(duì)象都不知道實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)
C.負(fù)責(zé)安排與控制試驗(yàn)的研究者和研究對(duì)象都不知道研究結(jié)局
D.負(fù)責(zé)安排與控制試驗(yàn)的研究者和研究對(duì)象都不知道分組情況
E.負(fù)責(zé)安排與控制試驗(yàn)的研究者和研究對(duì)象都不知道如何評(píng)價(jià)效果
A.治療組服用試驗(yàn)藥物,對(duì)照組服用安慰劑
B.研究者和研究對(duì)象都不知道安慰劑的性質(zhì)
C.研究者和研究對(duì)象都不知道藥物的性質(zhì)
D.研究者和研究對(duì)象都不知道分組情況
E.兩組研究對(duì)象互相不認(rèn)識(shí)
A.發(fā)病率、死亡率、有效率
B.發(fā)病率、治愈率、保護(hù)率
C.發(fā)病率、治愈率、死亡率
D.發(fā)病率、病死率、有效率
E.發(fā)病率、流行率、有效率
A.將同一批研究人群隨機(jī)分為實(shí)驗(yàn)和對(duì)照兩個(gè)組
B.人為地給予實(shí)驗(yàn)組以干預(yù)措施
C.實(shí)驗(yàn)中運(yùn)用盲法
D.運(yùn)用危險(xiǎn)度的分析與評(píng)價(jià)
E.評(píng)價(jià)干預(yù)措施的有效性
最新試題
上述研究的人群歸因危險(xiǎn)度百分比(PARP)為()。
人群歸因危險(xiǎn)度為()。
該研究中次要結(jié)局變量是()。
1996年該病的病死率是()。
該調(diào)查估計(jì)該人群高血壓率的標(biāo)準(zhǔn)誤為()。
上述研究的特異危險(xiǎn)度(AR)為()。
該研究中疫苗對(duì)細(xì)菌性痢疾的保護(hù)率是()。
上述研究的特異危險(xiǎn)度為()。
涂鐳女工患骨瘤的相對(duì)危險(xiǎn)度為()。
1996年期間,該病的死亡率(1/10萬)是()。