A.構(gòu)建表達(dá)系統(tǒng)
B.確定目的基因
C.構(gòu)建生產(chǎn)用工程細(xì)胞
D.進(jìn)行基因功能研究
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A.概念定義
B.工程細(xì)胞構(gòu)建
C.生產(chǎn)過(guò)程質(zhì)量控制
D.質(zhì)量控制要求
A.《生物制品穩(wěn)定性研究技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》
B.《中國(guó)藥典》
C.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》
D.《化學(xué)藥物質(zhì)量控制分析方法驗(yàn)證技術(shù)指導(dǎo)原則》
A.檢驗(yàn)項(xiàng)目
B.分析方法
C.銷售渠道
D.可接受標(biāo)準(zhǔn)
A.100kDa
B.150kDa
C.200kDa
D.250kDa
A.采用生物制品的全過(guò)程質(zhì)量控制
B.生產(chǎn)用原材料質(zhì)量控制應(yīng)符合《中國(guó)藥典》相關(guān)技術(shù)要求
C.只需要對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量控制,生產(chǎn)過(guò)程無(wú)需控制
D.生產(chǎn)細(xì)胞基質(zhì)的質(zhì)量控制應(yīng)滿足《中國(guó)藥典》相關(guān)技術(shù)要求
最新試題
Oncorine?/安柯瑞屬于()載體類治療藥物。
生物類似藥的質(zhì)量相似性研究中,哪個(gè)階段可以減免臨床試驗(yàn)?()
單抗藥物的質(zhì)量控制項(xiàng)目主要包括以下哪些方面?()
我國(guó)在()年發(fā)布了《干細(xì)胞臨床試驗(yàn)研究管理辦法(試行)》。
以下哪些是生物類似藥的質(zhì)量相似性研究中提到的生物學(xué)活性及殘留雜質(zhì)分析?()
單抗純化工藝中,根據(jù)抗體的理化性質(zhì)選擇不同層析填料,以下哪些屬于相關(guān)理化性質(zhì)?()
以下哪些是生物類似藥的分析相似性研究中考慮的結(jié)構(gòu)表征?()
生物類似藥與原研藥在質(zhì)量、安全性和有效性方面的關(guān)系是什么?()
哪個(gè)國(guó)家或組織沒(méi)有頒布生物類似藥研發(fā)評(píng)價(jià)指南?()
Glybera?是()載體類治療藥物。