A.藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.農(nóng)業(yè)主管部門(mén)
C.衛(wèi)生主管部門(mén)
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)
E.食品監(jiān)督管理部門(mén)
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A.應(yīng)當(dāng)自接到申請(qǐng)之日起4日內(nèi)到場(chǎng)監(jiān)督銷毀
B.應(yīng)當(dāng)自接到申請(qǐng)之日起5日內(nèi)到場(chǎng)監(jiān)督銷毀
C.應(yīng)當(dāng)自接到申請(qǐng)之日起6日內(nèi)到場(chǎng)監(jiān)督銷毀
D.應(yīng)當(dāng)自接到申請(qǐng)之日起7日內(nèi)到場(chǎng)監(jiān)督銷毀
E.應(yīng)當(dāng)自接到申請(qǐng)之日起8日內(nèi)到場(chǎng)監(jiān)督銷毀
A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)撤銷其藥品批準(zhǔn)文號(hào)和藥品標(biāo)準(zhǔn),并予以公布
B.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門(mén)應(yīng)當(dāng)撤銷其藥品批準(zhǔn)文號(hào)和藥品標(biāo)準(zhǔn),并予以公布
C.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)撤銷其藥品批準(zhǔn)文號(hào),并予以公布
D.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)撤銷其藥品標(biāo)準(zhǔn),并予以公布
E.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門(mén)應(yīng)當(dāng)撤銷其藥品批準(zhǔn)文號(hào)和藥品標(biāo)準(zhǔn),不予以公布
A.應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于1年
B.應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于2年
C.應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于3年
D.應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于4年
E.應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于5年
A.麻醉藥品原料藥和精神藥品原料藥分別存放
B.精神藥品原料藥和制劑分別存放
C.麻醉藥品原料藥和制劑分別存放
D.麻醉藥品和精神藥品分別存放
E.麻醉藥品和精神藥品原料藥分別存放
A.應(yīng)當(dāng)經(jīng)國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門(mén)批準(zhǔn)
B.應(yīng)當(dāng)經(jīng)國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門(mén)批準(zhǔn)
C.應(yīng)當(dāng)經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)
D.應(yīng)當(dāng)經(jīng)國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心批準(zhǔn)
E.應(yīng)當(dāng)經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
最新試題
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無(wú)《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的()
二級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門(mén)負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()
查配伍禁忌()
醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng)()
死亡病例須及時(shí)報(bào)告()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開(kāi)具的麻醉藥品膠囊劑處方()
專門(mén)從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)()
普通藥品有效期的標(biāo)注()
第二類精神藥品處方的印刷用紙為()
藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或者輔料的()