A.每張?zhí)幏絻H限于一名患者的用藥
B.中成藥與中藥飲片可以開在同一張?zhí)幏缴?br />
C.西藥和中成藥可以分別開具處方,也可以開具-張?zhí)幏?br />
D.每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品
E.對飲片的產(chǎn)地、炮制有特殊要求的,應(yīng)當在藥品名稱之前寫明
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A.在首次藥品批準證明文件有效期屆滿當年匯總報告一次,以后每5年匯總報告一次。
B.在首次藥品批準證明文件有效期屆滿當年匯總報告一次,以后每年匯總報告一次。
C.每年匯總報告二次
D.自首次獲準進口之日起5年內(nèi),報告該藥品發(fā)生的所有不良反應(yīng)
E.每年匯總報告一次
A.以科學研究或者教學為目的的臨床后藥物研究
B.以教學為目的的臨床前藥物研究
C.以教學為目的的臨床后藥物研究
D.以醫(yī)療、科學研究或者教學為目的的臨床前藥物研究
E.以科學研究為目的的臨床前藥物研究
A.責令停業(yè),并處2萬元以上5萬元以下的罰款
B.責令停業(yè)、,并處5萬元以上10萬元以下的罰款
C.責令停業(yè),并處500元以上1萬元以下的罰款
D.責令停業(yè),并處500元以上2萬元以下的罰款
E.責令停業(yè),并處5000元以上2萬元以下的罰款
A.執(zhí)業(yè)藥師開具麻醉藥品和精神藥品處方的情況進行監(jiān)督檢查
B.執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具麻醉藥品和精神藥品處方的情況進行監(jiān)督檢查
C.醫(yī)師開具麻醉藥品和精神藥品處方的情況進行監(jiān)督檢查
D.藥師開具麻醉藥品和精神藥品處方的情況進行監(jiān)督檢查
E.醫(yī)生開具麻醉藥品和精神藥品處方的情況進行監(jiān)督檢查
A.除經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門或者國務(wù)院公安部門批準用于醫(yī)療用外
B.除經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門或者國務(wù)院公安部門批準用于科學研究外
C.除經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門或者國務(wù)院衛(wèi)生主管部門批準用于科學研究外
D.除經(jīng)食品監(jiān)督管理部門或者國務(wù)院衛(wèi)生主管部門批準用于科學研究外
E.除經(jīng)食品監(jiān)督管理部門或者國務(wù)院衛(wèi)生主管部門批準用于教學研究外
最新試題
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品顆粒劑處方()
藥物臨床試驗機構(gòu)未按照規(guī)定實施藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范的()
在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當經(jīng)()
死亡病例須及時報告()
未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()
第二類精神藥品處方的印刷用紙為()
二級醫(yī)院藥學部門負責人應(yīng)由具有()
查處方()
查配伍禁忌()