A.執(zhí)業(yè)藥師開具麻醉藥品和精神藥品處方的情況進行監(jiān)督檢查
B.執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具麻醉藥品和精神藥品處方的情況進行監(jiān)督檢查
C.醫(yī)師開具麻醉藥品和精神藥品處方的情況進行監(jiān)督檢查
D.藥師開具麻醉藥品和精神藥品處方的情況進行監(jiān)督檢查
E.醫(yī)生開具麻醉藥品和精神藥品處方的情況進行監(jiān)督檢查
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你可能感興趣的試題
A.除經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門或者國務(wù)院公安部門批準用于醫(yī)療用外
B.除經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門或者國務(wù)院公安部門批準用于科學研究外
C.除經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門或者國務(wù)院衛(wèi)生主管部門批準用于科學研究外
D.除經(jīng)食品監(jiān)督管理部門或者國務(wù)院衛(wèi)生主管部門批準用于科學研究外
E.除經(jīng)食品監(jiān)督管理部門或者國務(wù)院衛(wèi)生主管部門批準用于教學研究外
A.藥品監(jiān)督管理部門
B.農(nóng)業(yè)主管部門
C.衛(wèi)生主管部門
D.醫(yī)療機構(gòu)
E.食品監(jiān)督管理部門
A.應(yīng)當自接到申請之日起4日內(nèi)到場監(jiān)督銷毀
B.應(yīng)當自接到申請之日起5日內(nèi)到場監(jiān)督銷毀
C.應(yīng)當自接到申請之日起6日內(nèi)到場監(jiān)督銷毀
D.應(yīng)當自接到申請之日起7日內(nèi)到場監(jiān)督銷毀
E.應(yīng)當自接到申請之日起8日內(nèi)到場監(jiān)督銷毀
A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當撤銷其藥品批準文號和藥品標準，并予以公布
B.國務(wù)院衛(wèi)生主管部門應(yīng)當撤銷其藥品批準文號和藥品標準，并予以公布
C.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當撤銷其藥品批準文號，并予以公布
D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當撤銷其藥品標準，并予以公布
E.國務(wù)院衛(wèi)生主管部門應(yīng)當撤銷其藥品批準文號和藥品標準，不予以公布
A.應(yīng)當自藥品有效期期滿之日起不少于1年
B.應(yīng)當自藥品有效期期滿之日起不少于2年
C.應(yīng)當自藥品有效期期滿之日起不少于3年
D.應(yīng)當自藥品有效期期滿之日起不少于4年
E.應(yīng)當自藥品有效期期滿之日起不少于5年
最新試題
三級醫(yī)院藥學部門負責人應(yīng)由具有（）
醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng)（）
藥物臨床試驗機構(gòu)未按照規(guī)定實施藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范的（）
藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應(yīng)的成分或者輔料的（）
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別等（）
同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品，藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的（）
查用藥合理（）
專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)，應(yīng)當經(jīng)（）
二級醫(yī)院藥學部門負責人應(yīng)由具有（）
麻醉藥品處方的印刷用紙為（）