A.在各級(jí)醫(yī)療單位使用
B.在省級(jí)新藥特藥商店由藥師審核零售
C.在醫(yī)藥商店零售
D.在國(guó)營(yíng)藥店憑蓋有醫(yī)生所在的醫(yī)療單位公章的正式處方調(diào)配
E.供縣以上主管部門指定的醫(yī)療單位使用九條。
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A.發(fā)藥日期
B.患者姓名
C.用藥數(shù)量
D.取藥人姓名
E.藥品生產(chǎn)廠家
A.是指毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近，使用不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥品
B.是指毒性劇烈，使用不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥品
C.是指毒性劇烈，治療劑量與中毒劑量相近的藥品
D.是指毒性劇烈的藥品
E.是指使用不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥品
A.醫(yī)生利用計(jì)算機(jī)開(kāi)具、傳遞普通處方時(shí)，可以不打印紙質(zhì)處方
B.打印出的紙質(zhì)處方格式由各醫(yī)療部門根據(jù)設(shè)備自行調(diào)整
C.打印的紙質(zhì)處方可以無(wú)醫(yī)生簽名
D.打印的紙質(zhì)處方經(jīng)簽名或者加蓋簽章后有效
E.醫(yī)院如未設(shè)計(jì)打印處方的格式，醫(yī)生暫可根據(jù)本科室用藥習(xí)慣自行設(shè)計(jì)
A.每張?zhí)幏絻H限于一名患者的用藥
B.中成藥與中藥飲片可以開(kāi)在同一張?zhí)幏缴?br />
C.西藥和中成藥可以分別開(kāi)具處方，也可以開(kāi)具-張?zhí)幏?br />
D.每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)5種藥品
E.對(duì)飲片的產(chǎn)地、炮制有特殊要求的，應(yīng)當(dāng)在藥品名稱之前寫明
A.在首次藥品批準(zhǔn)證明文件有效期屆滿當(dāng)年匯總報(bào)告一次，以后每5年匯總報(bào)告一次。
B.在首次藥品批準(zhǔn)證明文件有效期屆滿當(dāng)年匯總報(bào)告一次，以后每年匯總報(bào)告一次。
C.每年匯總報(bào)告二次
D.自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起5年內(nèi)，報(bào)告該藥品發(fā)生的所有不良反應(yīng)
E.每年匯總報(bào)告一次
最新試題
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》的有效期是（）
具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，違規(guī)開(kāi)具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的（）
從美國(guó)進(jìn)口的藥品必須取得（）
麻醉藥品處方的印刷用紙為（）
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開(kāi)具的第一類精神藥品顆粒劑處方（）
普通藥品有效期的標(biāo)注（）
麻醉藥品片劑處方限量為（）
查處方（）
同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品，藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的（）
專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)（）