A.5年內(nèi),每年匯總報(bào)告一次;滿5年的,每5年匯總報(bào)告一次
B.6年內(nèi),每年匯總報(bào)告一次;滿5年的,每5年匯總報(bào)告二次
C.5年內(nèi),每年匯總報(bào)告二次;滿5年的,每5年匯總報(bào)告一次
D.5年內(nèi),每年匯總報(bào)告一次;滿6年的,每5年匯總報(bào)告一次
E.5年內(nèi),每年匯總報(bào)告一次;滿5年的,每6年匯總報(bào)告一次
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A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
B.國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)
C.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門
D.省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)
E.各級(jí)衛(wèi)生行政部門
A.急診處方一般不得超過3日用量
B.為門(急)診患者開具的麻醉藥品注射劑,每張?zhí)幏綖橐淮纬S昧?br />
C.為門(急)診患者開具的麻醉藥品控緩釋制劑,每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量
D.第一類精神藥品注射劑,每張?zhí)幏綖橐淮纬S昧?br />
E.第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量
A.18
B.24
C.36
D.48
E.72
A.5
B.10
C.15
D.20
E.30
A.5
B.10
C.15
D.20
E.30
最新試題
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷售的()
查處方()
藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或者輔料的()
在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)()
以Rp或者R標(biāo)示()
未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
麻醉藥品片劑處方限量為()
藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定實(shí)施藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的()
三級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()
藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的()