A.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
B.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政管理部門
C.所在地縣人民政府藥品監(jiān)督管理部門
D.所在地縣人民政府衛(wèi)生行政管理部門
E.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
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A.應(yīng)當(dāng)向患者提供所用藥品的價格清單
B.應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定的辦法如實(shí)公布其常用藥品的價格
C.購進(jìn)藥品,必須有真實(shí)、完整的藥品購銷記錄
D.審核和調(diào)配處方的藥劑人員必須是藥師以上職稱的藥學(xué)技術(shù)人員
E.向患者提供的藥品應(yīng)當(dāng)與診療范圍相適應(yīng),并憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師的處方調(diào)配
A.麻醉藥品
B.外用藥品
C.處方藥
D.放射性藥品
E.醫(yī)療用毒性藥品
A.必須符合藥用要求
B.符合保障人體健康的標(biāo)準(zhǔn)
C.符合保障人體安全的標(biāo)準(zhǔn)
D.由藥品監(jiān)督管理部門在審批藥品時一并審批
E.由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門審批
A.必須每季度進(jìn)行健康檢查
B.必須每半年進(jìn)行健康檢查
C.必須每年進(jìn)行健康檢查
D.不得患有高血壓病或者其他可能污染藥品的疾病
E.不得患有糖尿病或其他可能污染藥品的疾病
A.未標(biāo)明有效期或者更改有效期的
B.不注明或者更改生產(chǎn)批號的
C.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的
D.擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的
E.所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的
最新試題
死亡病例須及時報告()
三級醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()
同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()
《進(jìn)口藥品注冊證》的有效期是()
查處方()
取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)未依照規(guī)定購買、儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的()
麻醉藥品片劑處方限量為()
在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)()
專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的()